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EDTA测定水中总硬颜色一直是蓝紫色怎么办
终点应该是纯蓝色,但是滴到蓝紫色颜色就不变了,是为什么怎么解决?
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推荐答案 2011-08-09
这种情况多为铬黑T变质所致,铬黑T(EBT)水溶液非常容易变质,变质的指示剂溶液遇钙镁仍显紫红色,但终点变化不灵敏,而且总是蓝紫色,即使你过量许多EDTA,仍然是这个颜色。所以,实际使用时,EBT一般是用氯化钠与EBT按100:1混合研细为粉末,使用时,加入0.1g左右,固体混合试剂放1年也不会变质。建议使用固体混合试剂。
另外,如果水样没有加三乙醇胺等掩蔽剂,含铁时,会封闭指示剂,使指示剂不变色或变色迟钝等。
如果含碳酸氢根,又没有酸化感二氧化碳,则终点时常常会出现反复地返红现象(氨性缓冲溶液中部分生成碳酸盐沉淀,沉淀与EDTA络合反应的转化较慢)。
建议:用固体试剂试一试,如果变色敏锐,表明,是EBT水溶液失效的原因;如果现象依旧,可能是水样中的铁等离子的干扰所致。请按消除干扰的方法处理(先加酸加热除碳酸氢根,加三乙醇胺等)。
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第1个回答 2011-08-10
zlhuang0132提醒你注意一下EBT是否有问题的建议很有道理,建议你考虑。
EBT一般有配成水溶液的,有配成乙醇胺液(EBT:乙醇胺或二乙醇胺或三乙醇胺=1:100)的,我个人感觉还是配成1%NaCl分散固体指示剂最好。因为水溶液的有效期只有一周,乙醇胺类的说是三两个月也根本没达到那么长过,这两种如果在夏季更糟糕,而1%NaCl分散固体指示剂一年后也没见有什么问题。
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溶液容易变质,变质的指示剂溶液遇钙镁仍显紫红色终点变化不灵敏
总是蓝紫色
过量许多
EDTA
,仍然是这个颜色实际使用时,EBT一般是用氯化钠与EBT按100:1混合研细为粉末。
用
edta法测定水
的硬度时,哪些离子的存在有干扰?如何消除
答:
对于天然
水
,主要的干扰离子有Fe3+,Al3+,Pb2+,Zn2+等共存离子,消除影响的方法为加掩蔽剂,主要有三乙醇胺和Na2S,如果Mg2+的浓度小于Ca的1/20,还需要加入Mg2+—
EDTA
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用
edta法测定水
的硬度时,哪些离子存在干扰,如何消除?
答:
这时可在EDTA标准溶液中加入适量的Mg2+(标定前加入Mg2+对终点没有影响)
或者在缓冲溶液中加入一定量Mg2+—EDTA盐
,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性,也可采用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,此时终点颜色由紫红色变为蓝绿色。滴定时,Fe3+、Al3+ 等干扰离子,用三乙醇胺掩蔽;Cu2+、Pb2+...
用EDTA法
怎样测出水的
总硬
?用什么指示剂?产生什么反应?终点变色如何...
答:
移100ml
水
之锥形瓶,加1~2滴HCL酸化,煮沸几分钟除CO2,冷却后,加3ml三乙醇胺,5ml氨性缓冲溶液,1mlNa2S以掩蔽重金属离子,加3滴铬黑T试剂,立即
用EDTA
滴定,
颜色
从红色变
蓝紫色
为终点。PH=10的样子
为什么化验水质硬度滴定
EDTA
不变蓝
答:
有干扰物,去除了干扰再滴。
用EDTA法
怎样
测定水
的
总硬
?用什么指示剂?产生什么反应?
答:
将
水中
的Ca2+离子和Mg2+离子都看作Ca2+离子,并将其质量折算成CaO的质量,并把1L水中含10mgCaO称为1度。具体
测定
方法如下:用20mL移液管移取水样于250mL锥形瓶中,加氨性缓冲溶液6mL,1∶1三乙醇胺溶液3mL,EBT指示剂3~4滴,
用EDTA
标准溶液滴定,至溶液由紫红色变为
蓝色
即为终点。平行测定3次。
测定水
的硬度时 哪些离子的存在有干扰
答:
工业上最常用的是用
EDTA法测定水
的硬度,而该法最易受Fe、Al、Cu或Mu等离子的干扰。常见情况:发现滴不到终点或指示剂加入后
颜色
呈灰
紫色
时,这些情况都可以判断为以上离子的干扰。处理方法:添加指示剂前,用2mLl%的—半胱胺酸盐和2mL三乙醇胺(1:4)联合掩蔽。
用EDTA测定水
的硬度时,溶液的pH值要控制在什么范围内?
答:
用EDTA测定水
的硬度时,溶液的pH值要控制在12±0.1的范围内。用EDTA测定水的硬度,即为EDTA络合滴定法,这是一种普遍使用的测定水的硬度的化学分析方法。它是在一定条件下,以铬黑T为指示剂,氨一氯化铵为缓冲溶液,EDTA与钙、镁离子形成稳定的配合物,从而
测定水中
钙、镁总量。
edta测定水
的
总
硬度
答:
二、
edta
国内外规定的
测定水
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用EDTA
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