物体表面不得检出致病菌，其中母婴室、婴儿室、儿科病房的物体表面不得检出沙门菌。
医务人员手和皮肤戮膜不得检出金葡菌、大肠埃希菌，其中母婴室、婴儿室、新生儿室、儿科工作人员手、皮肤、粘膜不得检出沙门菌、溶血性链球菌。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2019-07-22
空气消毒机空气消毒效果检测项目在中科院中科检测-专业可靠的第三方检测机构，可以根据新标准WST 648-2019 空气消毒机通用卫生要求及《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）和《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术》的要求，对空气消毒效果检测，出具CMA检验报告。
第2个回答 2020-03-10
空气消毒臭氧发生器具有空气消毒、杀菌、除异味、净化空气的功能，实现无死角、无二次污染、不产生有毒副产物等诸多优势。
臭氧发生器可用于空气消毒、水消毒、污水处理、物体表面消毒、现金消毒、果蔬防腐保鲜、管道清洗消毒、废气处理、烟气脱硫脱硝。
空气消毒臭氧发生器插电即用，支持无人值守运行！整机结构紧凑，占地面积少，运行成本低。
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空气消毒臭氧发生器插电即用，支持无人值守运行！整机结构紧凑，占地面积少，运行成本低。
第3个回答 2019-12-14
空气消毒效果鉴定试验的目的：检测消毒器械或消毒剂对空气中细菌的杀灭和（或）清除左右，以验证其对空气的消毒效果。其他方法对空气的消毒效果，亦可参照本试验的有关原则进行。
空气消毒试验分为实验室试验、模拟现场试验与现场试验。三个阶段试验的特点见下表：
注：试验菌种为白色葡萄球菌或其他适用非致病菌（例如：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、粘质沙雷氏菌等）
广州工业微生物检测中心根据《消毒技术规范》-2.1.3的标准要求，配置有1.5 m、12 m、30 m的试验舱，可满足不同产品的检测需求。
2011年9月15日，抗菌家电标准正式实施，《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》、《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空调器的特殊要求》对除菌功能评价方法有如下要求：
1. 试验舱环境温度：20℃~25℃，相对湿度：50%~70%；
2. 试验舱容积：30 m 除菌功能评价方法的试验原理：
在规定时间内，分别测定对照组和试验组中菌落数的初始数值和结束时数值，并依据下列两个公式计算出对空气中细菌和微生物的抗菌、除菌率。
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空气消毒试验分为实验室试验、模拟现场试验与现场试验。三个阶段试验的特点见下表：
注：试验菌种为白色葡萄球菌或其他适用非致病菌（例如：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、粘质沙雷氏菌等）
广州工业微生物检测中心根据《消毒技术规范》-2.1.3的标准要求，配置有1.5 m、12 m、30 m的试验舱，可满足不同产品的检测需求。
2011年9月15日，抗菌家电标准正式实施，《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》、《GB 21551.3-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空调器的特殊要求》对除菌功能评价方法有如下要求：
1. 试验舱环境温度：20℃~25℃，相对湿度：50%~70%；
2. 试验舱容积：30 m 除菌功能评价方法的试验原理：
在规定时间内，分别测定对照组和试验组中菌落数的初始数值和结束时数值，并依据下列两个公式计算出对空气中细菌和微生物的抗菌、除菌率。
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第4个回答 2019-07-17
希望对你有用 环境卫生学采样结果判定标准 1手消毒效果结果判断：WS/313-2009医务人员手卫生规范 a卫生手消毒≤10cfu/cm2 b外科手消毒≤5cfu/cm2 2物体表面的消毒效果结果判断：WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范 a洁净手术部，其他洁净场所，非洁净手术部，非洁净...本回答被网友采纳
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