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药物不良反应报告的原则是
如题所述
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推荐答案 2023-10-26
该原则是可疑即报。
患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围包括药品在正常用法用量下出现的不良反应,也包括在超说明书用药情况下发生的有害反应,如超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等,以及怀疑因药品质量问题引起的有害反应等。
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药物不良反应报告的原则是
答:
该原则是可疑即报
。患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围包括药品在正常用法用量下出现的不良反应,也包括在超说明书用药情况下发生的有害反应,如超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等,以及怀疑因药品质量问题引起...
药物不良反应报告的原则是
答:
药物不良反应报告的原则是可疑即报
。只要怀疑发生了药物不良反应,无论是否有因果关系,都应当及时报告。这是因为药物的安全性监测非常重要,及时报告可疑的不良反应可以帮助药物监管机构和医药行业更好地了解药物的安全性,并采取必要的措施来保障患者的用药安全。即使目前没有确凿的证据证明药物与不良反应之间...
药品不良反应报告
要本着什么
的原则
答:
药品不良反应报告要本着真实性、及时性、尽量详细的原则
。药品与可疑不良反应之间因果关系的确定有时非常困难,而且需要较长的时间,一般情况下只要可疑就可以报告。指定专人负责药品质量投诉和不良反应监察,加强质量监督和质量分析工作,最大限度减少药物不良反应的发生率。涉及生命、致残直至丧失劳动力或死亡...
药物不良反应
监测
报告
实行
答:
【答案】:C 分析:医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地不良反应监测机构,由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确。掌握“
药品不良反应报告
和检测管理办法”知识点。
药品不良反应
上报
原则是
什么
答:
(药品不良反应/事件报告表)上报原则:
可疑即报
药品不良反应在很多时候无法判断是由治疗过程中同时应用的哪一种药物引起,或是反应的发生原因有无其它的非药物因素。事实上,在一个反应发生时,能够100%完全确认是某一个药品引起的反应的情况非常少。但是,为了最大限度的提供药品安全性数据,及时警戒,...
论我国
药品不良反应报告
制度(
报告原则
、报告程序、新药、进口药品的报...
答:
4 药物依赖性。5 疑为药品间相互作用导致的不良反应。6 新药投产使用后发生的各种不良反应。7 其他一切意外的不良反应。二、 指定专人负责药品质量投诉和不良反应监察。三、 加强质量监督和质量分析工作,最大限度减少
药物不良反应的
发生率。四、 对公司上市5年以内的产品的安全有效问题应进行密切追踪,...
药物不良反应
监测
报告
实行?
答:
药物不良反应
监测
报告
实行逐级、定期报告制度。获准上市药品,经过再评价或再注册后,国务院药品监督管理部门认为需要继续监测的药品,由国家药品不良反应监测中心组织评价后,提出是否继续监测的意见,报国家药品监督管理部门决定。国务院药品监督管理部门根据
药品不良反应的
性质、严重程度、可疑不良品的生产、销售...
简述
药品不良反应
事件过程描述及处理情况的填写
原则
答:
3、对已知具有不良反应的药物,如青霉素等用药期间,护士必须加强巡视,严格观察病情。4、对过敏体质的病人,其用药期间,护士必须加强观察病人病情。二、发生
药物不良反应
处理 1、患者在用药过程中或用药后出现异常反应,应迅速查明原因,初步判断是否由药物引起的不良反应。2、发生药物不良反应时,在能停止...
我国的
药品不良反应报告
制度
答:
可以给予奖励或表彰;同时,对于故意隐瞒或不履行报告义务的单位和个人,将会受到相应的惩罚。总结起来,我国的
药品不良反应报告
制度要求医疗机构、药品生产企业和药品经营企业等单位在发现药品不良反应时进行及时报告。通过严格执行不良反应报告制度,能够确保药品的安全性和合规性。
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