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pcr技术的原理和定义分别是什么
如题所述
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推荐答案 2011-12-31
聚合酶链式反应是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。
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第1个回答 2011-12-31
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普通PCR、原位PCR、反向
PCR和
反转录
PCR的
基本
原理和
操作步骤(一)
答:
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物
。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成: ①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备; ②模板DNA与引物的退...
请学生物的同学帮忙介绍一下“
PCR
”
答:
PCR原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增
,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
聚合酶链式反应
自从1993年到现在很快经历了四代产品: 第一代:手动/机械手式水浴基因扩增 如上图...
什么是PCR技术
PCR
的
基本
原理是什么
答:
PCR技术是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术
,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理:
类似于DNA的天然复制过程
,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR(
聚合酶链式反应
)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,...
什么是PCR技术
?
答:
PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程,在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术
,主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后,DNA扩增2ⁿ倍。PCR的每个循环过程包括高温变性、低温退火、中温延伸三个不同的...
什么叫
pcr
?它的基本
原理是什么
?
答:
pcr
需要的原料有:物(PCR引物为DNA片段,细胞内DNA复制的引物为一段RNA链)、酶、dNTP、模板和缓冲液。
PCR是
利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(...
PCR的
基本
原理是什么
?其基本流程如何?
答:
一、基本原理:
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程
,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现,DNA在高温时也可以...
PCR的原理是什么
的原理是什么,它有什么用途
答:
PCR
全称多聚酶链式反应,
原理是
DNA的体外扩增。具体来说:在EP管里加入DNA、合成原料(dNTP、引物)、耐热的DNA聚合酶(taq)后,放入PCR仪,PCR仪会利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。用途:1、核酸的基础研究:基因组克隆 2、不对称PCR制备单链DNA用于...
简述
pcr技术的原理
答:
PCR技术的原理
:利用DNA聚合酶在适当的温度下,将DNA模板的两条链分离,然后在模板DNA的两端引导的引物的作用下,通过DNA聚合酶的催化作用,将引物与模板DNA的单链互补配对,从而在每个引物的5'端开始合成新的DNA链,最终得到两个新的DNA分子。一、PCR特点 PCR是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成...
生化
PCR
名词解释
答:
聚合酶链式反应
(英文:Polymerasechainreaction,缩写:PCR,又称多聚酶链式反应),是一项利用DNA双链复制的原理,在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。透过这项技术,可在短时间内大量扩增目的基因,而不必依赖大肠杆菌或酵母菌等生物体。凯利·穆利斯(KaryMullis)于1983年开发,当时他是Cetus公司的...
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