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国家实行药品不良反应什么制度
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推荐答案 2024-01-13
报告制度。根据查询中国政府网官网得知，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应，不良反应报告制度。
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相似回答
国家
对
药品不良反应实行什么制度
答：
报告制度
。因为《药品管理法》第七十一条规定：
国家实行药品不良反应报告制度
。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。
国家实行药品不良反应什么制度
答：
报告制度
。根据查询中国政府网官网得知，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应，不良反应报告制度。
国家实行药品不良反应什么制度
答：
国家实行药品不良反应报告制度
。药品不良反应指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。临床常见的药品不良反应症状以
恶心、呕吐、皮疹、腹泻等轻度不适症状为主
，当患者出现上述症状后需及时停药。一般可自行恢复。如症状无改善时，建议前往医院进一步检查，在...
国家实行药品不良反应什么制度
答：
根据第十二条规定，药品不良反应实行
逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
。
我国对
药品不良反应实行
的是
答：
我国对药品不良反应实行的是逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。药品不良反应一般可分...
药品不良反应实行
逐级定期
报告制度
不得越级报告
答：
药品不良反应实行逐级定期
报告制度
是为了保障患者的用药安全。各级药品生产、经营企业和医疗机构应严格遵守这一制度，按照规定的程序和要求进行药品不良反应的报告。同时，药品监督管理部门也应加强对上报信息的审核和把关，确保信息的真实性和准确性。通过共同努力，我们可以更好地应对药品不良反应事件，保障患者...
国家
建立
什么制度
对
药品不良反应
及其他与用药有关
答：
药物警戒。
国家
建立药物警戒
制度
对
药品不良反应
及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药品法关于药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品不良反应
报告和监测管理办法
答：
第三条 国家实行药品不良反应报告制度
。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门...
药品不良反应
报告和监测管理办法
答：
第二条 国家实行药品不良反应报告制度
。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生主管部门负责医疗卫生机构...
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