99问答网
所有问题
应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括
A.药品研发机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.医疗机构
举报该问题
推荐答案 2023-04-22
【答案】:A
不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://99.wendadaohang.com/zd/vtvWt7e7zBWzztvWO7O.html
相似回答
根据《药品管理法》,我国
药品不良反应报告
制度
的法定报告主体不包括
答:
考查药品不良反应报告主体。药品上市许可持有人、
药品生产企业
、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。故答案为A。
我国
药品不良反应报告
制度
的法定报告主体不包括
答:
正确答案:A
解析:药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体
。故A错误 。建议考生运用口诀"报告主体产营医"准确记忆 。
下列哪项不属于
药品不良反应
监测管理制度内容
答:
【答案】:C 《药品不良反应监测管理办法(试行)》中规定.国家实行药品不良反应报告制度,药品生产经营企业和医疗预防保健机构
应按规定报告所发现的药品不良反应
。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门...
哪个部门可以不必
按照规定报告所发现的药品不良反应
答:
各级食品药品监督管理部门不必按照规定报告所发现的药品不良反应,
药品生产企业
、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应;公民个人、法人和其他组织可以通过医疗机构、药品生产经营企业或药品不良反应监测机构报告药品不良反应。药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测管理制度...
有关
药品不良反应报告
,下列说法中不正确的是
答:
【答案】:D 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、
药品不良反应
监测专业机构
报告
,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。
药品不良反应法定报告主体
是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业...
答:
【答案】:B 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求
药品生产企业
、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。
我国
药品不良反应报告
制度
主体不包括
答:
法律主观:进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的),
药品生产企业应当填写
《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3),自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的,药品...
医疗机构对
药品
群体
不良
事件的处置
不包括
答:
【答案】:E 分析:《
药品不良反应报告
和监测管理办法》规定,①医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查,并提供调查所需的资料;②医疗机构
发现药品
群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停...
药品不良反应的
内容
包括
那些。出现药品不良反应如何处理
答:
它
不包括
无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。
包括药品
的副作用、药品的毒性反应、药物过敏反应和药物变态反应。(1)医务人员发现可疑
药品不良反应应该
怎么办 ?发现可疑不良反应,一般应该停用可疑药物,对不良反应给以适当治疗井
按规定
及时向本院负责
药品不良反应报告
工作的部门报告,根据...
大家正在搜
药品不良反应报告的主体包括
药品不良反应法定报告主体
药品不良反应报告主体的是
药品不良反应报告的范围
药品不良反应报告的途径
我国药品不良反应报告的内容
不良反应报告的主体
药品不良反应报告四要素
新的药品不良反应是指