醇羟基并不会与新制氢氧化铜反应。因为醇羟基的a位碳原子上连接了三个碳原子，所以不会被新制的氢氧化铜氧化。
醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。
醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
扩展资料：
脂肪醛可以与氢氧化铜反应，醛被氧化，氢氧化铜被还原，Cu化合价由正二降到正一，醛基中C化合价升高。
但是需要特别注意，芳香醛Ar-CHO一般不能被氢氧化铜氧化！此方法可以用来区分芳香醛与脂肪醛。
氢氧化铜可以用来合成芳香胺，比如氢氧化铜可以催化乙二胺和1-溴蒽醌或1-氨基-4-溴蒽醌生成1-((2-氨基乙基)胺)蒽醌或1-氨基-4-((2-氨基乙基)氨基)蒽醌的反应。
氢氧化铜可以在室温下使酰肼转化成羧酸。这可以用于合成一些带有易反应官能团的羧酸。用此法制取苯甲酸和辛酸时产率较高。
参考资料来源：百度百科--羟基
参考资料来源：百度百科--氢氧化铜
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第1个回答 2017-02-20
要看具体是什么醇,如果是叔醇就不反应.新制的氢氧化铜具有弱氧化性,醇羟基具有还原性.它可以把醇羟基氧化成羰基.而叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子,所以除了叔醇,伯醇和仲醇都是可以和新制氢氧化铜反应的.该反应为,醇羟基转化为羰基.即伯醇转化为醛,仲醇转化为酮,叔醇不反应.本回答被网友采纳
第2个回答 2017-02-20
叔醇并不会与新制氢氧化铜反应。
因为叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子，所以不会被新制的氢氧化铜氧化。
叔醇（Tertiary alcohol）是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH(没有α-H的醇)，醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。
叔醇可与Lucas试剂（氯化锌溶液+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。在常温立刻有现象，比伯仲醇都反应剧烈。
因为叔醇的a位碳原子上连接了三个碳原子，所以不会被新制的氢氧化铜氧化。
叔醇（Tertiary alcohol）是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH(没有α-H的醇)，醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。
叔醇可与Lucas试剂（氯化锌溶液+盐酸）反应，产生卤代烃使溶液变混浊。在常温立刻有现象，比伯仲醇都反应剧烈。
第3个回答 2020-01-15
醇被氧化为醛，醛被氧化为羧酸。（例如和新制氢氧化铜反应）
这个说法正确
醇不可以直接和新制氢氧化铜反应
这个说法正确
醇不可以直接和新制氢氧化铜反应
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