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结节性硬化症遗传几代?
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推荐答案 2020-05-17
结节性硬化是一种常染色体显性家主遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受疲倦,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。简单来说,这个病是家主遗传的,生一个家主遗传一个。
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第1个回答 2020-05-17
结节性硬化症隔代遗传,这是一种常染色体显性遗传的疾病,不仅累及到皮肤,而且还可以累及到周围神经,脑部,肾脏。所以假如检查发现有结节性硬化症,这种疾因素为是一种常染色体显性遗传,所以并不是隔代遗传,只要染色体遗传给下一代,就会出现发病。
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结节性硬化症遗传几代 ?
答:
你好,结节硬化症是一种常染色体显性遗传病,
此病具有一定的遗传性
。如果一方是纯合子,那么其子代一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说这种病会代代遗传。
结节性硬化症
的
遗传
率有多高?_结节性硬化症
答:
结节性硬化是一种常染色体显性遗传疾病,
即后代有1/2会携带致病基因
。但该病是一种外显不全的遗传病,即该基因可以部分表达,如仅出现皮肤改变,而无癫痫发作。有的患者可以出现癫痫、皮肤改变、智力低下三联症。有的患者可以无明确症状出现
结节性硬化症
会
遗传
给下一代吗?
答:
结节硬化症一般不会隔代遗传
。 结节性硬化是常染色体显性遗传,因此不会跨代遗传。通常直接传播给子女,子女的发病率为50%。隔代遗传属于常染色体隐性遗传,因此结节性硬化症患者不属于隔代遗传。结节性硬化症患者主要是由于抑癌基因突变,导致细胞异常增殖。结节性硬化的临床表现主要为皮肤色素脱失斑、鲨鱼皮...
结节性硬化症遗传几代?
答:
结节性硬化症
的遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族成员患病。结节性硬化症为
遗传病
,根据基因定位可分为四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白...
结节性硬化症遗传几代?
答:
结节性硬化
是常染色体显性
遗传病
,双亲隔代遗传给孩子的几率都是一样的,但是隔代遗传给孩子的家长必定也是该病患者结节性硬化目前没特异性疗法,建议去正规医院仔细检查进行咨询一下,对症治疗可提高孩子的生活质量。
结节性硬化症遗传几代?
答:
几代
不好说,但这种属于常染色体显性
遗传
,遗传几率是50%还是想当高的。
结节性硬化症遗传几代?
能不能彻底治好?
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性
遗传
的神经皮肤综合征,不知道会遗传到
多少代
,一般可以治疗好
结节性硬化
是
遗传
谁的?
答:
结节性硬化
是一种常染色体显性来遗传的疾病,是具有遗传倾向的,这种病是有可能遗传给后代的。主要影响患者的皮肤造成皮肤的损害,还会影响患者的认知功能造自成患者智力的下降。此外,也影响到大脑皮层,有可能造成患者出现癫痫的发作。因为这是一种
遗传病
,目前缺乏知非常有效的治疗手段,是不能够根治的。...
结节性硬化
是什么
病?
答:
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,
结节性硬化症
被收录其中。病因 该病为
遗传病
,遗传方式为常染色体显性遗传,家族性病例约占三分之一,即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因;散发病例约占三分之二,即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因,并无家族...
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