最近在做琼脂糖凝胶电泳时发现，核酸染料和DNA向反方向移动：凝胶的前半部分呈荧光黄色（见附图），十分影响DNA条带的观察。且随着电泳时间的延长可以看到核酸染料向正极移动距离越大。不知道是gelview变质了（可能性不大，貌似突然之间出现的这种情况，本来用的好好的）还是因为电泳条件如电压、电泳时间等的问题。以前没有遇到过这种情况。十分着急，望大虾指导。
电极没有反插，DNA向正极移动。核算染料本来是应该均匀的分散在胶体中，可是发现核酸染料会随着电泳时间延长逐渐向负极迁移，靠近电源正极的一端比较透明无色，但是靠近负极的一端呈强荧光黄背景。如果电泳时间足够长会发现胶体的gelview染色全部会迁移到负极。附图传不上去，如果可以能否告诉我您的邮箱，我把附图发到您的邮箱里面。
追答你好，就你发的图片来看，电泳确实有问题。
染料给我的感觉还比较正常，毕竟还是能显带的，但带都很糊，而且点样孔附近的带感觉是跑不动，如果是酶切质粒之类的就不正常了。你用的是8孔的梳子，而且胶比较厚，是不是准备切胶的？是没点marker，还是marker没跑出来？
你可以点个marker看看，如果marker都跑不好，结合你说电泳电流异常，我认为缓冲液有问题的可能性极大，此外，把胶重配下，一般DNA凝胶电泳实验可能犯的小错误包括：用水配胶，用tris-gly当电泳缓冲液，用琼脂粉当琼脂糖来配胶，电源反接。你可以逐个排除，再跑一次试试。
祝大家的实验都顺利！
浓度挺低了，但是还是不行，貌似跟我用的电压也有关系。我用的是北京六一电泳仪，跑的是质粒，能否给点建议，能让结果改善一下
追答很简单 不要在胶里加染料了~~~~ 染料稀释后直接加到loading buffer里 不过具体浓度你得试试
这是一个办法
第二个办法 跑胶前都不加染料 染料稀释在一个专门的容器里，等到把胶跑完之后 扔进去染色10来分钟，捞出来就行了~~~