查询方法如下：
一、打开百度搜索，在搜索栏输入“国家药监局”，搜索后找到国家药品监督管理局官网并点击进入。
二、进入国家药品监督管理局官网后，找到“医疗器械”一项，点击进入。
三、进入医疗器械后，找到“医疗器械查询”一项，点击进入。
四、进入医疗器械查询后，在医疗器械项下找到“医疗器械生产企业（许可）”一项，点击进入。
五、进入后输入医疗器械注册许可证相应信息即可查询。
1、登陆国家食品药品监督局首页；
2、在导航栏：信息公开中找到数据查询并点击进入；
3、页面分类中有医疗器械的分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的（食品）药品监督管理部门填写。
注册号的编排方式为：
×（×）1（食）药监械（×2）字××××3 第×4××5××××6 号。其中：
×1为注册审批部门所在地的简称：
境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；
境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；
×2为注册形式（准、进、许）：
“准”字适用于境内医疗器械；
“进”字适用于境外医疗器械；
“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；
××××3为批准注册年份；
×4为产品管理类别；
××5为产品品种编码；
××××6为注册流水号。
医疗器械注册证书附有《医疗器械注册登记表》（见本办法附件1），与医疗器械注册证书同时使用。
深圳飞飞医械注册咨询有限公司是一家专门重点从事医疗器械国内注册（包含标准编写、产品检测、临床试验、体系/规范考核、注册报批）的新兴咨询公司，还可以提供生产许可证、经营许可证的新办、换证、变更，产品技术开发、转让与合作，洁净厂房设计、施工，ISO13485、GMP、CE 、FDA等多种认证咨询。公司的咨询师及专家团队拥有在大、中型医疗器械生产企业从事高级管理职位的工作经验和从事产品注册、认证审核工作的专业背景，谙熟医疗器械制造企业的运作模式和行业特点，精通相关的法律法规及管理标准、技术规范，在法规指导、标准理解、产品测试、文件编写、产品改进、专业翻译等方面具有较强的优势。与英、美、德、瑞士等国家的知名国际认证机构和国内权威认证机构和测试机构具有友好的合作关系。公司的服务已得到客户的广泛认同。
我们的宗旨是：为客户创造价值。
我们的特色是：专业、快捷。
中华人民共和国医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询。步骤如下：
1、百度“国家药监局”(国家食品药品监督管理总局简称)官网。
2、打开网页，点击数据查询。点击“医疗器械”的大类，上面有国产器械、进口器械等几个目录，根据需要，点击想要查询的目录，如国产器械。
3、进入子目录，会显示快速查询和高级查询两种方式。
4、知道要查询的企业名字，建议高级查询“注册人名称”，知道批准文号，可以高级查询“注册证编号”，只知道大概查询产品的名称，可以高级查询“产品名称”。
在官网查询“国家药品监督管理局”
选择官网：“医疗器械”-“数据查询”-“医疗器械检测中心受检目录”，输入要查询的内容点击查询即可，如下图，查询“深圳市贝利斯科技发展有限公司”，其生产许可证、制造许可证，注册证编号可查。
