"地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性及輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。"也就是说:要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。对遗传咨询后确认为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行 ，可诊断地贫胎儿的基因型。所以不用太过于紧张,一定要尽快咨询有关专业人人士,并找到相关的医疗机构进行对胎儿的基因检测,再做定论!祝你们一切都好.
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