孩子基因有问题就代表父母基因一定有问题吗

Question

如题所述

Answer 1

不一定的，因为在基因学中存在隐性遗传、基因突变等因素的影响。

一、隐性遗传：如果遗传病基因位于常染色体上，且只有在aa状态下才发病，即是常染色体隐性遗传病。当某个个体的基因为Aa状态时，个体本身不会发病，但有一定的几率将致病基因a传给后代。因此，如果父母双方都携带Aa基因，后代患病的几率（aa）就是25%，而正常的概率则占75%。

二、突变。在生物学上的含义是指细胞中的遗传基因（一般指DNA或RNA，对动物而言包括细胞核与线粒体中的）发生永久的改变。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、射线、或病毒的影响。

扩展资料：

基因遗传的相关规律：

人类有23对染色体，它们是基因的载体。其中，22对与性别无关，将其称为常染色体；有1对决定性别，被称为性染色体。

人体内的基因是成对存在的，可以简单地将其理解为：父母双方各提供一个基因，就给子女造就了一个基因对。基因有显性和隐性之分，可以将一对基因用字母A表示出来，其中A为显性基因，a为隐性基因。可以认为显性基因的能力很强，在Aa和AA状态时，都会表现出A的性状。

常染色体隐性遗传病在近亲婚配的后代中，发病概率较高。人类的许多生理特征是受多项基因决定的，一些疾病亦然，它们被称为多基因遗传病，由两对以上的基因共同作用所致。

参考资料来源：人民网-正确认识遗传疾病 别让遗憾“与生俱来”

参考资料来源：人民网-基因突变

Answer 2

不一定。孩子基因有问题有可能：
1、父母基因中存在问题，在父母基因中是隐性的，但在孩子身上成为显性基因。
2、父母基因没有问题，是孩子在孕期受到有害物质，如放射性元素，的影响导致孩子基因突变。本回答被网友采纳