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    • 苯环上无论是哪种取代基都是使邻对位比较活泼吗

    苯环上无论有哪种取代基都是只会发生邻对位的取代吗？而且都能一次取代3个？

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    推荐答案   2014-03-07
    苯环上取代基分为两种： 第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。常见的基团有：-NR2 ，-NHR ，-NH2 ，-OH ，-NHCOR ，-OR ，-OCOR ，-R ，-Ar , -X第二类：间位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环钝化，使亲电取代反应较难进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的间位。常见的基团有：-NR3 ，-NO2 ，-CN ，-SO3H ，-CHO ，-COR ，-COOH ，-COOR
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    第1个回答  2014-03-07
    苯环最多允许有6个取代基，又因只有2个对位的取代基，所以它最多有四个取代基，再多就不只个对位的取代基，最少有2个取代基，综上环上有2或3或4个取代基 只是影响的方式不一样，给电子基团如OH，NH2可以活化邻对位的氢原子
    而吸电子基团如COOH，NO2会钝化邻对位的氢原子
    第2个回答  2014-03-07
    什么都是对的吗
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    苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么...答：大多邻对位取代基都是使苯环活化的，像-CH3，-OH，-NH2等等这些推电子基团，而像-Cl，-Br，-I虽然使其钝化，却也是邻对位，间位取代基则使苯环钝化，是比较强烈的吸电子基团，比如-SO3H，-NO2，-F等等，简单地说，
    苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼答：-NH2，-NHR，-NR2，-OH，-NHCOR，-OR，-R等是邻、对位指向基，具有活化苯环的作用，称为活化基，也叫第一类取代基，使再进基团进入邻、对位，（也就是使邻，对位上的氢原子变的活泼）这就是你说的那种情况。因为这些基团（如甲基）是给电子基团，使相邻的邻位电子云密度变大，就会使邻位氢原...
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    为-OH对苯环的影响是使苯环上的邻、对位的H比较活泼?那间位呢?_百度知...答：通过-OH的共轭和诱导效应，可以使邻对位的H比较活泼，对间位的基本上没有增强影响。一般情况下给电子基团都是邻对位定位基团，比如CH3 ，N（CH3）等 吸电子基团是间位取代基，比如硝基，羰基等等
    苯环上取代基的问题答：所以，取代时，就取代在邻、对位上。而若是苯甲醛，CHO中的C显正电性，导致与它连接的苯环上的C显负电性，然后依次交替，则其邻、对位的C显正电性，而间位的C显负电性，所以，取代时，就取代在间位上。按照这个规律，你自己去分析一下苯酚、硝基苯、溴苯、苯甲酸等，再体会一下就可以了。
    有关苯酚一溴代物同分异构体的问题答：苯环上连一个羟基，由于羟基的电子云，对苯环上各C的电子云密度产生了影响，导致在邻对位易与Br结合而间位难，所以一溴代物也是在邻对位
    苯环上取代反应的定位规律答：1.致活的邻对位定位基：它们可以使苯环上的亲电取代反应易于进行，并使后进入的基团进入苯环时，主要进入到 它自己的邻、对位。如—o-，>—nr2，-nhr，-nh2，-oh，—or>—ocor，-nhcor，>-nhcho,-c6h5,-ch3,-cr3,2.致钝的间位定位基：它们使苯环上的亲电取代反应难以进行，并使后进入的...
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