满分!仁东医学再次满分通过CAP室间质评

如题所述

强力彰显实力!仁东医学再次以完美姿态征服 CAP 肿瘤游离 DNA 室间质评

近日,全球权威机构美国病理学会(CAP)公布2022年上半年的肿瘤游离DNA能力验证项目结果,仁东医学的检测成绩与国际标准无异,实现连续89次满分!这一辉煌成绩是公司质量管理体系、实验室操作技术、信息分析与临床解读水平的全方位展现,确保每一份检测结果的精准与信赖。CAP的评估尤为严苛,对全球基因检测实验室的基因变异检测能力有着极高的要求,特别是针对PT样本的复杂性、低突变频率和多基因挑战,如BRAF、BRCA1等数十个关键基因的检测,仁东医学毫不畏惧,以稳定的技术和分析能力一一攻克。

仁东医学,自2015年12月成立以来,始终怀抱使命,立志成为肿瘤精准诊疗领域的领航者。其检测平台先进且完善,产学研转化能力强大,尤其在临床产品开发上独树一帜。总部位于苏州吴中区,实验室面积达到6000平方米,GMP生产基地占地1000多平方米,北京设有肿瘤精准研究院,全国29省市的业务网络覆盖,专业团队提供全方位服务。作为精准医疗的领军者,仁东医学凭借独特的基因检测技术,结合多组学研究,致力于为临床提供精准诊疗方案,通过自主研发和国际合作,深入挖掘垂直瘤种的临床应用潜力,助力临床决策的科学性。

尤其在泌尿肿瘤领域,如前列腺癌、膀胱癌和肾癌,仁东医学的解决方案已经赢得了市场的高度认可和占有率的领先地位。每一次满分的室间质评,都印证了仁东医学对精准医疗的坚守,他们以技术创新为临床保驾护航,为每一个患者的生命健康提供最精准的保障。

总结来说,仁东医学以卓越的技术实力和不懈的追求,再次向世界证明了自己的专业水准,持续刷新行业的质量标准,为肿瘤精准诊疗的未来描绘出更加光明的前景。
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