无创dna主要检查什么？

Question

如题所述

Answer 1

无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。

它的无创是指不用穿刺抽羊水，而是通过抽取孕妇（孕12周）的血液作为检测样本，根据孕妇血液中游离的胎儿DNA片段，来判断胎儿是否存在染色体异常。

所以相对于传统的常规唐氏筛查来说，无创DNA检查，没有流产的风险，更加安全，同时它的灵敏度、准确性也较高，因此得到了很多准爸妈的青睐。

但毕竟这是近些年才兴起的一项新型检测项目，因此在技术上还有一定的局限性，目前它只能查出三个最常见的染色体疾病！

1、 21—三体综合征（唐氏综合征），表现为智力低下，生长发育障碍等，目前无有效治疗方法；检出率为99%。

2、 18—三体综合征（爱德华氏综合征），表现为生长发育延迟，大多数患儿会夭折；检出率为96.8%。

3、 13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为92.1%。

因此无创DNA检查具有安全性高，检出率高，准备率高等特点，但是它也有个缺点就是检测范围太窄。所以它更适合用于珍贵的胎儿的检查如：体外受精得到的胎儿等。

最后，无创DNA的结果要理性对待，必要时还需要“金标准”——羊水穿刺来确诊。

Answer 2

产前无创又称无创DNA检测，是指胎盘边缘的红细胞破裂，这样细胞以内的DNA会进入母体的外周循环，而这些DNA与胎儿的DNA是一致的。因此从理论角度上讲就可以通过抽取孕妇的外周血，通过技术手段提取胎儿的DNA进行检测，这样能够判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病。因此，产前无创和唐筛检测的目的是一样的，都是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。但是产前无创检测的全面性和准确性要高于唐氏筛查。目前在临床工作中建议有条件的家庭尽量选择产前无创检测。

Answer 3

无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。无创DNA主要是检查13号染色体、18号染色体和21号染色体多一条数目上的异常的。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。

Answer 4

1.无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。 2.采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。 3.孕妇进行无创DNA检测的较佳检测时间是在孕后的12-24周。适用人群: 1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇； 2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇； 3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇； 4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等； 5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。 6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇； 　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

Answer 5

无创DNA临床全称为无创性产前基因筛查，主要是通过母体外周血提取来检测孕妇外周血中胎儿游离DNA。它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，即我们称之为唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高