有给电子基更有利于sn1反应么

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第1个回答 2015-12-31

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有机化学中,给电子基和吸电子基哪个对SN1有利,哪个对SN2有利,为什么?谢...答：SN1需要离去基团离去生成碳正离子，给电子基团由于有给电子效应，使电荷更加分散，有利于碳正离子的形成，故给电子基团对SN1有利。SN2需要经过过渡态，主要考虑的是反应物浓度和空间位阻问题，与基团给电子效应关系不大。

SN1的活性顺序是什么?答：Sn1反应中烯丙式＞苄基式＞伯＞仲＞叔＞乙烯式。比较SN1的活性顺序，就是比较碳正离子的稳定性，都是苄基碳正离子，所以如果有给电子基，就会中和碳正离子的电荷，增加稳定性，所以顺序是DCAB。按Sn1.活性从高到低的顺序是1）、3）、5）、2）、4）。因为苯环上取代基的电子效应。推电子取代基...

sn1机理特征答：sn1反应活性排列规律是烯丙式>苄基式>伯>仲>叔>乙烯式。比较SN1的活性顺序,就是比较碳正离子的稳定性,都是苄基碳正离子,所以如果有给电子基,就会中和碳正离子的电荷,增加稳定性sn1反应特点：1、SN1导致产物外消旋化，这是因为OHˉ可以从碳正离子的两面进攻，而生成两个构型相反的化合物。但其外...

比较化合物发生SN1反应的活性顺序?答：SN1反应速控步骤为形成碳正离子。从形成的碳正离子稳定性角度分析，发生SN1反应活性为：三级>二级>一级（卤代烃）。从空间效应看，三级形成碳正离子时，空间构型由四面体变为平面三角形，使各基团间减小了拥挤，从而容易形成碳正离子，这就是空助效应。从空助效应来看，SN1反应活性也是：三级卤代烃>二级...

有机化学Sn1反应 反应速度大小顺序为什么是这样?答：这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的.中间体越稳定越容易形成,那么反应速度当然越快.Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）.碳正离子带正电不稳定,如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团,如图中烷基,就越稳定,这是烷基的给电子诱导效应.对于苯基来说,它是一个大π键共轭...

SN1与SN2反应活性中 A.苯环一cHBrCH3, B.O2N一苯环一CHBrCH3, C.H3c答：由於这是一个苄基型的卤代物,因此都很容易发生SN1反应 而形成的C+越稳定,进行SN1的趋势就越大因此要求连的给电子基越多越好这4种给电子效应明显是D>A>C>B,因为B中硝基是强烈的吸电子基,将苯环电子云拉向硝基这边,使得苯环的电子无法"给"那麼多给C+离子.反之,D中甲基是给电子基,那麼使得...

如何从反应条件判断亲核取代机理为SN1、SN2反应?答：一般来说，质子溶剂有利于SN1，因为质子与SN1第一步解离产生的负离子有氢键作用，平衡右移，更利于反应；偶极溶剂有利于SN2，因为在偶极溶剂中亲核试剂裸露，更利于反应。另外，如果底物或者亲核试剂带电荷，总结起来就是溶剂极性越大反应通常就越慢。PS. 亲核性判断亲核性主要由给电子能力（碱性）和可...

如何从物反应条件判断亲核取代机理为SN1、SN2反应?答：一般来说，质子溶剂有利于SN1，因为质子与SN1第一步解离产生的负离子有氢键作用，平衡右移，更利于反应；偶极溶剂有利于SN2，因为在偶极溶剂中亲核试剂裸露，更利于反应。另外，如果底物或者亲核试剂带电荷，总结起来就是溶剂极性越大反应通常就越慢。亲核性判断亲核性主要由给电子能力（碱性）和可极化性...

SN2和SN1反应的异同点?答：对于SN1和SN2来说，离去能力越强都越有利。但是因为SN1是他主动离去的，且离去的这一步是决速步骤，故离去能力对SN1影响较大，也就是说离去能力越强，越接近SN1。6、溶剂对反应类型的走向不同一般来说，质子溶剂有利于SN1，因为质子与SN1第一步解离产生的负离子有氢键作用，平衡右移，更利于...

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