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医疗器械提交注册的时间在哪里能看
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推荐答案 2023-08-20
欧洲医疗器械监管局、中国国家药品监督管理局等。
欧洲医疗器械监管局(EU MDR):EU MDR的官方网站提供了医疗器械注册的相关信息,包括注册时间和审批进程等。可以访问EU MDR的网站进行查询。
中国国家药品监督管理局(NMPA):NMPA的网站上提供了中国医疗器械注册的信息,包括注册申请时间和审批进度等。可以访问NMPA的网站进行查询。
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相似回答
请问,如何在网上查询一种
医疗器械
目前国内企业的
注册
申报情况?
答:
要看你是几类器械了,
二类区省药监局把你的信息填写到信息查询哪里就可以了,三类就去国家药监局查进度
。如果三类还没到注册阶段,只是办生产许可证和体考阶段,那也是在省局查。最笨有最有效的方法打电话给药监局。
拿到
医疗器械注册
证,多久之后
可以
在药监局的网站上可以查询的到?
答:
回答:一般情况下,在一个礼拜左右就可以在网站上查到
想要了解一下
在哪里可以
查询
医疗器械注册
审评情况呢?
答:
可以通过查询
医疗器械注册
审评情况,的医疗器械注册审评数据库由国家药品监督管理局(NMPA)与国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心(CMDE)等多个部门的多个官方数据整合而成,目前收载近22W+条数据,收录了NMPA和CMDE公布的全部受理号及其办理状态,并经过系统整理,深度加工,可帮助了解医疗器械申请内容、申...
医疗器械注册
证查询
答:
查询医疗器械产品注册证,
需要登录SFDA国家局的网站,里面有数据查询
。地址http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html先选择国产器械还是进口器械,然后输入关键字或者证号可以完成查询。希望对你有帮助! 参考资料: http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 本回答由网友推荐 举报| 答案纠错...
医疗器械
省监管局
可以
查到
什么时候注册的
,国家监管局却查不到,这是怎 ...
答:
这个是正常的,二类的
医疗器械在
省食品药品监督管理局进行
注册
申报工作,当申报成功后,省会在一个
时间
统计当月一段时间以来所有注册成功的信息,然后在省局进行网上信息上报同时上报国家局,但是由于程序复杂,加上各局工作量大,自然国家局网站信息的更新会慢些。所以,能在省局系统上查到的产品也是具有...
怎样通过www.sfda.gov.cn查问一种
医疗器械
是否为准字?号
答:
具体步骤如下:国家食品药品监督管理总局官方网站提供了一个查询平台,用于公众查询
医疗器械的注册
信息。进入网站后,可以通过搜索引擎找到相关的医疗器械查询页面。在查询页面,需要输入要查询的医疗器械的具体信息。这些信息可能包括医疗器械的名称、注册证号等。网站会提供一个查询框供用户输入信息。查询结果会...
各位大神,有谁了解三类
医疗器械注册
商标注册周期是多长的?
答:
这个期间叫形式审查阶段)。 3、形式审查完毕后,就进入实质审查阶段,这个阶段大概需9个月左右。4、如果实质审查合格,就进入公告程序(这个期间是3个月,也叫异议期间); 5、公告期满,无人提异议的。就可以拿
注册
证了。以上顺利注册下来
的时间
一般在12-14个月左右希望能帮助到你,望采纳 ...
如何查询已经
注册
登记的
医疗器械
一个产品的注册证
在哪里
查
答:
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp 国家药监局网站,有些是省药监局
印度尼西亚
医疗器械
产品
注册
费用
在哪里
查
答:
通过搜索进入“NMPA(国家药品监督管理局)”,再点击导航栏中有
医疗器械
,进入医疗器械数据查询,选择国产医疗器械产品(
注册
)、和进口医疗器械产品(注册),这种方法的优点是,数据真实性、准确性得到保证但是相对于获取的信息不全面。“药融云”是目前医药大数据中,数据最权威、最精准、最丰富的数据库...
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三类医疗器械注册要求
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