擅自添加防腐剂辅料的药品的不良事件

如题所述

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推荐答案 2023-12-17

过敏反应、肝肾损害。
1、过敏反应：某些人对特定的防腐剂成分产生过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。
2、肝肾损害：长期或大量使用含有防腐剂的药品，对肝肾等器官造成损害，导致肝功能异常、肾功能衰竭等。

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生产劣药罪的犯罪构成是什么?答：任何已经获得的了生产药品许可的单位或者是个人，在生产药品的过程之中，不得擅自的添加防腐剂，在生产完成之后，需要在药品的包装袋上注明生日期、生产批号等相关信息，任何违反这些规定的行为，都有可能会构成生产劣药罪。

假药劣药最新标准和处罚2022答：有下列情形之一的，为劣药：1、药品成份的含量不符合国家药品标准；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品：4、未注明或者更改产品批号的药品：5、超过有效期的药品：6、擅自添加防腐剂、辅料的药品：7、其他不符合药品标准的药品。法律依据：《中华人民共和国刑法》...

按劣药论处的情形有哪些答：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。药品成分的含量不符...

什么是劣药按劣药论处的有哪些答：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据：《中华人...

关于假药的法律法规答：有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品...

劣药的定义答：（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。二、针对劣药的相关处罚措施和执法依据（一）执法依据：⒈《中华人民共和国药品管理法》第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；...

哪些情形按劣药论处答：法律主观：具有下列情形的，确认为劣药： 1、成份含量不符合国家药品标准的药品； 2、遭受污染的药品； 3、药品未标明或更改有效期的； 4、药品未注明或更改产品批号的； 5、药品超过有效期的； 6、在药品中华擅自添加防腐剂、辅料的等。法律客观：《药品管理法》第九十八条有下列情形之一...

擅自添加着色剂,防腐剂的药品属于答：擅自添加着色剂，防腐剂的药品属于劣药。按照《中华人民共和国药品管理法》，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形，视为劣药。

销售假药的认定标准是什么答：为劣药: (一)药品成份的含量不符合国家药品标准; (二)被污染的药品; (三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者更改产品批号的药品; (五)超过有效期的药品; (六)擅自添加防腐剂、辅料的药品; (七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产...

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