在化学命名中，各类化合物有其特定的规则。烷烃命名时，首先选择最长的碳链作为主链，如甲烷、乙烷，超过十个碳原子则用中文数字表示，如十一烷。编号从最近的取代基开始，以“-”分隔数字。多个取代基时，选择甲基、乙基、丙基顺序列出，如有相同取代基，用中文数字标记如“二甲基”，用“，”隔开。
烯烃和烷烃命名类似，以双键所在的最长链为主链，从双键最近的碳开始编号，双键后的名称为“烯”。如果有多个双键，会标记为“二烯”或“三烯”。对于顺反异构体，需要注明“顺”或“反”。炔烃则以含叁键的最长链为主链，编号规则类似，但炔类没有环炔和顺反异构。
卤代烃和醚类以烃为母体，卤原子为取代基，如氟氯代烷。醚命名中，根据碳链顺序，烃部分在前，醚基在后。醇的命名以醇羟基最长链为主，编号时羟基位置号最小，多个羟基则称为二醇、三醇等。
醛的命名以醛基所在的最长碳链为主，碳数包括醛基。二醛是指含有两个醛基的最长链。酮命名中，选择含有酮羰基的最长链，编号时将羰基位置标出。羧酸以羧基为主链，根据碳数命名，两个羧基的称为二酸。羧酸酐则由相应酸的名称加上“酐”字标识，如乙酸丙酸酐。
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。