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请问氰基的水解和脱羧方程式,
如题所述
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推荐答案 2013-12-26
氰基水解
方程式
:R-CN + 2H2O + H+ ==> R-COOH + NH4+
脱羧方程式:CH3-COONH4--CH3NH4+Co2
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第1个回答 2013-12-26
CN- + H2O ==HCN + OH-
CH3-COOR == CH3R + CO2
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腈
水解
反应固含量怎么控制,不同水解度,怎么保持固含量一致?
答:
反应条件:加酸或者加键即可。酸催化的反应历程:
氰基和
羰基相似,也能质子化。氰基质子化后
,氰基
碳原子很容易与水发生亲核加成,之后再消除质子,通过烯醇式重排则生成酰胺,酰胺再水解得羧酸。α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基
,水解
很快就成酰胺,加水稀释硫酸浓度,继续煮,变成羧酸,再煮
,脱羧,
机理是...
氰基水解
成羧酸的条件是什么?有机化学?
答:
在有机化学中,氰基水解成羧酸的过程涉及α-苯乙酰乙腈,在β位存在羰基的情况下,水解迅速形成酰胺
。通过加水稀释并释放硫酸浓度,继续煮沸可转化为羧酸。进一步加热可能导致脱羧,机理涉及六元环的过渡态。3. 如何控制氰基水解成羧酸的反应程度和时间?在氰基水解成羧酸的过程中,需要及时控制反应条件,保...
由所给指定原料完成下列化合物
答:
5.丙二酸二乙酯在乙醇钠存在下和1-溴丙烷反应,酸性水解,脱羧 6,
CH3CH2CH2CH2MgBr+CH3CH2CH2CHO
7.C6H6→C6H5NO2,后还原,酰胺化,后溴代,水解,重氮化,氰基取代,水解 也可先得到甲苯,后溴代,在高锰酸钾氧化得到 8,先得到间二硝基苯,然后硫化铵选择还原,重氮化,后溴代,再还原氨化...
氰基水解
成羧基的反应的机理
答:
3. 进一步煮沸会导致
脱羧
反应发生,机理涉及六元环过渡态的形成。4. 反应过程中,关键是要控制时间和反应程度,确保主反应平衡向生成羧酸的方向偏移,避免动力学上导致过多的副产物形成。5. 在酸性条件下
,氰基的
氧化能力与Cl-相似,氰基在硫酸作用下通过
水解
转变为羧基。6. 扩展资料表明,有机反应中的...
什么是“
脱羧
反应”
答:
这个反应对一般的脂肪酸,特别是长链的脂肪酸,由于反应温度太高,产率低,加之不易分离,所以一般不用来制备烷烃。但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团如硝基、卤素、羰基、
氰基
等时,则使得
脱羧
容易而且产率也高,但是它们的反应历程不完全一样。例如三氯乙酸的钠盐在水中50℃就可脱羧生成氯仿。...
有机化学反应中
氰基水解脱羧
的问题?
答:
这个题的机会理是—CN先
水解
生成—COOH,由于产物是beta—酮酸,故经过六元环过渡态
脱羧
.所以写出机理,问题便迎刃而解.
氰基
又连一个酯基,怎样去酯基,然后氰基变成羧基
答:
1) 首先将酯基水解成酸, 加热
脱羧
。2)
氰基
碱性
水解,
再酸解,就可以得到所需产物,
氰基
被羧基替换是不是取代反应
答:
这是一个
水解
反应,通常不讨论是否是取代,但就我个人而言认为是的
脱羧
反应作用机理
答:
然而,如果脂肪酸的α-碳原子带有吸电子基团如硝基、卤素、羰基或
氰基,脱羧
过程会变得更容易且产率较高。例如,三氯乙酸钠盐在50℃水中脱羧会生成氯仿。在这个过程中,三氯乙酸钠完全离解为负离子,氯原子的吸电子特性使得碳碳键偏向有氯取代的碳,形成稳定的负碳离子,与质子结合生成氯仿,而羧基则转化...
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