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紫外测定dna含量存在的问题，怎么解决
如题所述
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推荐答案 2016-10-13
首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。
它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。
可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。
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紫外
可见分光光度法测核酸
含量的
误差来源是什么?
如何
排除
答：
纯净的样品，比值大于1.8（
DNA
）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示
存在
蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320
检测
溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320一般是0。
测定dna
时有异硫氰酸时
怎么
办
答：
↓
关好样品室门
。以短波紫外光激发荧光。观察每一点的荧光强度或拍照。比较上下两排得亮度，确定待测样品的浓度
详解UV 诱导的
DNA
损伤和修复
答：
DNA损伤与衰老、肿瘤风险之间存在着微妙的联系，
只有完全修复才能防止突变累积
。在癌症研究中，理解DNA损伤修复机制对药物疗效评估至关重要。未来的研究将聚焦于更真实的日光照射模拟，以深入探讨DNA损伤修复在疾病进程中的关键作用。让我们跟随胡晋川团队的脚步，探索更多关于紫外线诱导DNA损伤的奥秘。例如，在C...
紫外
线造成的
DNA
损伤是
如何
进行修复的?
答：
DNA损伤修复(repair
of DNA damage) 在多种酶的作用下,生物细胞内的DNA分子受到损伤以后恢复结构的现象。DNA损伤修复的研究有助于了解基因突变机制,衰老和癌变的原因,还可应用于环境致癌因子的检测。 简史1949年A.凯尔纳偶然发现灰色链丝菌等微生物经紫外线(UV)照射后如果立即暴露在可见光下则可减少死亡。此后在...
求助,求助
,紫外
线分光光度法
测DNA含量问题
答：
1．掌握单波长
紫外
/可见分光光度计的使用；2．学会利用解联立方程组的方法定量
测定
吸收曲线相互重叠的二元混合物。
如何
用
紫外
吸收法
测定DNA含量
?
答：
RNA、
DNA
溶液中含有酚和蛋白质将导致比值降低。270nm
存在
高吸收表明有酚的干扰。当然也会出现既含蛋白质又含RNA的DNA溶液比值为1.8的情况，所以有必要结合凝胶电泳等方法鉴定有无RNA。或用
测定
蛋白质的方法
检测
是否存在蛋白质。
紫外
分光光度法只用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液。对于很稀的溶液...
DNA
或RNA样品不纯,用
紫外
分光光度计
测定
其浓度和纯度的准确性会受到影响...
答：
可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链
DNA，
以及RNA。核酸在波长 260 nm处有最高吸收峰。吸收
紫外
光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质，不论是核苷、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性。但紫外法不能区分DNA和RNA，只能用来鉴定核酸的纯度和
含量
...
求解
DNA
与RNA
含量的测定问题
答：
（1）
紫外
吸收法也就是测量OD（260）和OD（280）的吸收值，这样的方法其它的杂质对测量结果影响大一点，因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收。（2）荧光法，用PicoGreen荧光染料
，测定DNA，
RNA浓度比较灵敏，并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA，并且受其它杂质的影响不大，缺点要有专门的荧光检测仪器，...
用
紫外
分光光度法
测定
核酸的缺点有哪些
答：
核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（－C＝C一C＝C 一）,能够强烈吸收250~280nm 波长的
紫外
光.核酸（
DNA,
RNA）的最大紫外吸收值在260nm 处.遵照Lambert-Beer 定律,可以从紫外光吸收值的变化来
测定
核酸物质的
含量
.在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同...
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