碘番酸片药代动力学

如题所述

碘番酸片的药代动力学过程在口服后展现出特定的特性。在胃内,它并不溶解,而是进入小肠后,在碱性肠液的环境中得以溶解。其吸收过程主要依赖于被动扩散,通过肠黏膜进入体内。这个药物与血浆中的白蛋白有很高的结合率,大部分被绑定在白蛋白上。

在肝脏中,碘番酸片主要经历代谢,转化为不透X线的葡糖醛酸结合物,也就是我们所说的糖苷体。这些糖苷体随后随胆汁排入肠道,但不会被重新吸收。在口服后4小时,胆囊内就能检测到这种物质,而在14至19小时达到最佳的胆囊显影效果。当患者在服用脂肪餐后,肝外胆管会在胆囊收缩的15至30分钟内显影。

碘番酸片的排泄途径主要通过粪便和肾脏。其排泄量受血浆白蛋白结合率和肝、肾功能的影响。如果蛋白结合率较低或肝功能受损,生成的糖苷体减少,此时,大部分药物会通过肾脏排出,这可能会增加肾脏的毒性。一般而言,24小时内大约可排出50%,完全排出体外则需要5天以上的时间。
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