高一生物知识遗传学名词

Question

如题所述

Answer 1

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1. 性导（sexduction）：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。
2. F’因子（Fprime factor）：整合到染色体上F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有染色体基因的附加体称为F’。
3. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。
4. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。
5. 转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。
6. 共转导（并发转导）（cotransduction）：两个基因一起被转导的现象。
7. 流产转导：转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而是稳定地存在于细胞中的现象。
8. 局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。
9. F＋菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。
10. F－菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。
11. Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。
12. F’菌株：带有F’因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。
13. 正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。
14. 负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。
15. 复制子（replicon）：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
16. 遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
17. 简并（degeneracy）：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
18. 中心法则（central dogma）：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
19. 转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。
20. 转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
21. 基因突变（genemutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。
22. 正向突变（forward mutation）：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。
23. 回复突变（backmutation）：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。
24. 复等位基因（multiple alleles）：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。
25. 自交不亲和性（self-incompatibility）：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。
26. 致死突变（lethal mutation）：能使生物体死亡的突变称为致死突变。
27. 外显率（penetrance）：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。
28. 表现度（expressivity）：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。
29. 转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
30. 颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。
31. 移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。
32. 同义突变（samesense mutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。
33. 错义突变（missense mutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。
34. 无义突变（nonsense mutation）：碱基替换导致终止密码子（UAGUAAUGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。
35. 移码突变（frameshift mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。
36. 突变子（muton）：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。
37. 重组子（recon）：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。
38. 顺反子（cistron），表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。
39. 基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
40. 结构基因（structural gene）：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
41. 调控基因（regulator gene）：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。
42. 重叠基因（overlapping gene）：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
43. 隔裂基因（split gene）：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子（intron）所隔裂的现象。
44. 跳跃基因（jumping gene）：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。
45. 假基因（pseudogene）：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。
46. 细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。
47. 母性影响（maternal effect）：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用（predetermination）。
48. 植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。
49. 质量性状（qualitative character）：生物的性状表现不连续变异的称为。
50. 数量性状（quantitative character）：表现连续变异的性状称为数量性状。
51. 杂种优势：指两个遗传组成不同的品种（或品系）杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
52. 超亲遗传（transgressive inheritance）：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。
53. 微效多基因（minor gene）：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。
54. 主基因（major gene）：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。
55. 修饰基因（modifying gene）：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。
56. 数量性状基因座（quantitative trait locus，QTL）：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。
57. QTL定位（QTL mapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。
58. 遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是