设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因

如题所述

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PCR技术是扩增目的基因的方法。在这个过程中需要模板、原料、引物和酶等条件。包括三个阶段
一、变性：加热到90-95度，目的基因两条链解旋
二、复性：冷却到55-60度，引物结合到模板链上
三、延伸：加热到70-75度，合成子链。

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第1个回答 2012-06-22

找到目的基因序列，根据长度选择策略，如果太长，那么一次PCR是p不出来的，建议用OVER LAPpcr，如果很短就简单了，根据序列在两头设计引物，做PCR就行了。

第2个回答 2012-06-28

看你要得到的目的基因是什么了，如果是启动子的话，就以DNA为模板直接扩增就行了；如果是基因的话，就以cDNA为模板就行了~

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