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用分光光度计测总氮时校准曲线为什么出现负值
在EXCEL上拟合标准曲线时,强制过原点,怎么强制?
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推荐答案 推荐于2018-04-01
出现情况这个很正常。两个因素是你的结果出现负值,一是这是因为你做样品中的待测组分含量比较低,二是你在做
标准曲线
的时候,你标准曲线的各浓度梯度结果不理想,在拟合建立标准曲线的时候没有强制过原点,允许直线有
截距
。建议你在EXCEL上拟合标准曲线时,强制过原点,可能就不会出现负值了。
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其他回答
第1个回答 2012-06-20
出现情况这个很正常。两个因素是你的结果出现负值,一是这是因为你做样品中的待测组分含量比较低,二是你在做标准曲线的时候,你标准曲线的各浓度梯度结果不理想,在拟合建立标准曲线的时候没有强制过原点,允许直线有截距。建议你在EXCEL上拟合标准曲线时,强制过原点,可能就不会出现负值了。
第2个回答 2012-06-12
我测的时候前面也有个负号,但我一般把他当作正的算。
还有校准曲线时,当样品浓度接近空白浓时,用回归方程计算时会出现负值,这是因为校准曲线回归后截距a>空把信号值所致。
追问
能具体一点么?
追答
样品浓度接近空白就是浓度太低,可以减少稀释倍数或增大浓度。还有,可以对明显错误的值进行取舍。我在拉标线是是这样做的
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高分求教:
分光光度计测总氮时
在275nm时读数为负,求高手解答!
答:
过硫酸钾确实对结果影响很大。但是275是
负值
还是因为仪器没有调好。要确保220和275同时调零才可以。不过话又说话来,都减去空白,哪怕你都不调零都可以的,只要你表现斜率好,空白控制的好就可以了。参考资料:诺顶设备
总氮
的
测定
用过硫酸钾消解紫外分光光度法,
分光光度计
读数时数据不稳定...
答:
首先,
看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大
;曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因:1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到;2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也在研究这个问题,国内厂家生产的过硫酸钾大多都不太合格,吸光值会很高。其他原因你就得...
紫外
分光光度计
在紫外区域
测总氮时
没有吸光度是
为什么
答:
日照不够
。该问题是因为日照的不足够,所以有可能是没有办法有吸光度。)紫外分光光度法测量水样中的总氮不确定度的主要来源是吸光度引起的不确定分量。用户可以加强日照重新实验。
水质监测中
总氮
标准
曲线
是
什么
样的?
答:
你的220的值太夸张了,你查查不外乎3个原因,一是你的药品的问题,之前有好多人这个实验做不好后来查出都是药品的质量问题;而是你的操作,能到大于9.99只能是TN浓度超过你的测量值了,你看看稀释的浓度范围,照理说做的是标准
曲线
,不应该出现这个问题,但你还是看看是不是配错了;三是仪器的问题...
总氮测定
的疑惑
答:
反正
总氮
做好了不太容易,你可以上网找找心得)分光光度法要测空白值,所以以什么做参比就
用什么
调零,你在测量空白和样品是是不应该调零的,显示出错可能是灯久了能量不够,自外用的是氘灯不是钨灯,寿命很有限,要么你是双光路
分光光度计
比色皿透过率不一样,你得换两个干净的、一个厂家一个...
有关总磷
总氮
标准
曲线
绘制问题
答:
一是你的药品的问题,之前有好多人这个实验做不好后来查出都是药品的质量问题;而是你的操作,在220nm
时总氮
吸
光度测
不出来,你看看稀释的浓度范围,照理说做的是标准
曲线
,不应该出现这个问题,但你还是看看是不是配错了;三是仪器的问题,你检查下仪器有没有故障;对于275nm的
负值
问题,...
帮我看看
总氮
的标准
曲线
是怎么回事?急!在线等!
答:
氧化时间的长短、蒸馏水的纯度、检测仪器的稳定性及实验环境等因素都会对空白实验的吸光度产生影响,因此,通过一系列对比实验,系统地检查了实验用水、试剂、器皿、全自动高压灭菌器和紫外可见
分光光度计
,对可能的影响因素逐一进行了分析和排除,找到了实验出现问题的原因,并进行了校正。
做总磷
总氮
标准
曲线为何
总是不成功呢
答:
哈哈……真巧,我这两天正在做这方面的试验!!钼酸铵是13g+0.35g酒石酸锑钾溶于100mL水中,加入到300ml的1:1的硫酸中 磷标准液是2mg/l的 显色先用过硫酸钾消化,过硫酸钾是5g溶于100ml水中 然后加入1ml抗坏血酸(10g溶于100ml水),加2ml钼酸盐显色 我做的结构很正常,你用多大的波长...
测吸
光度为什么
会
出现负值
?
答:
可能原因较多,仪器本身问题暂且不提,还有可能是在那个吸收峰的范围,溶剂的吸收比你的物质强也会出现负峰。空白对照与样品的位置放反;基线是否测得有问题;比色皿是否洗干净;如果
负值
大,可能是空白污染了;装空白的比色皿没有擦拭干净。负一点本身杯差造成的;确实没有待测离子,仪器轻微的波动造成...
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