化妆品中汞标准含量是多少

如题所述

卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。
汞是化学元素,元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上说,镓(符号Ga,31号元素)和铯(符号Cs,55号元素)在室温下(29.76℃和28.44℃)也呈液态)。汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。

卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。 汞是化学元素,元素周期表第80位,俗称水银,还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上说,镓和铯在室温下也呈液态)。汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。
化妆品测定汞的实验方法:
1.原子吸收光谱法[4]:用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量,方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制:取100 容量瓶 4只,分别加入2.0ml/L汞标准工作液0.5,1.0,1.5,2.0 ml,用0.5g/L重铬酸钾溶液定容至刻度,摇匀。此标准系列汞浓度为10.0,20.0,30.0,40.0ng/ml用0.5g/L重铬酸钾溶液做空白 试剂。按仪器工作条件进行氢化物发生原子吸收测定标准工作曲线。[6]系列溶液试剂空白及消化后的样品以吸光度对汞的浓度绘制标准曲线,计算样品中的汞含量。
2.微波消解[6]:样品经消解处理后,样品中汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞,由载气(氩气)带人原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,去活化回到基态后发射出特征波长的荧光,在一定浓度范围内,其强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。[7]微波消解的原理:[8]经过硝酸和过氧化氢溶液预处理的化妆品,在微波电场的作用下,使分子高速摩擦和碰撞,微波能转为热能。[9]在加热的条件下,由于酸的氧化及活性增加, 使得化妆品在较短的时间内被消解,因此化妆品中的铅、砷、汞就会以离子的状态存在于试液中。[10]
3.双道原子荧光法[11]:选用微波消解食品和化妆品,水采用溴酸钾一溴化钾消解,应用双道原子荧光法同时测定砷和汞[12],操作简便,灵敏度高,能满足日常检测工作的需要,且能大量节省时间和试剂。首先取水样50ml,加入浓盐酸5ml,加入溴酸钾一溴化钾溶液4ml,摇匀,放置10min后,滴加盐酸羟胺至黄色褪去,再加入硫脲一抗坏血酸溶液10ml,用纯水定容至100ml,标准系列也同样处理。[13]1.5标准曲线的绘制各取As、Hg标准应用液于比色管中,使其最终浓度分别为As 0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0g/L,Hg 0、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.O“g/L,加入浓盐酸和硫脲一抗坏血酸溶液,使其最终浓度均为10%。然后可测得Hg的含量。[14]
用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞,用微波消解法消解样品,[15]具有消解完全、汞元素损失少、消化时间短、对操作人员伤害小等优点。该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、操作简便快捷、测定结果准确可靠、重复性好的特点。[16]样品预处理:准确称取各样品约0.5g~1.0g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯中,加硝酸 3ml,过氧化氢 2ml,轻轻摇匀,在70水浴锅上蒸约20min(不得蒸干),冷却,盖上内盖,放置过夜。样品消解:压力档1,保压时间 1min;压力档2,保压时间 2min;压力档3,保压时间 5min个别样品保压8min),待冷却后开罐,消解液澄清即可。将各样品消解液分别转移到50ml容量瓶中,用纯水多次洗涤,一并转至容量瓶中,定容至刻度。[17]用原子荧光分光光度计测定。
分别在"支试管中加入定量汞标准溶液,用纯水稀释成浓度为0.00,0.50,1.00,2.50,5.00ug/ml的标准系列,用原子荧光分光光度计测定。[13]
氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞:[14]市场上的彩妆类化妆品品种繁多,就抽检到的化妆品而言,均符合汞含量限度(国家卫生部规定化妆品中汞的限量为1mg/kg)。[17]用氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞,该方法具有线性范围宽、灵敏度高、测定结果准确可靠等优点,且分析成本低廉,易于推广应用。
4.ICP-MS:[19]建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化妆品中铅、砷、镉、汞四种元素的方法。方法样品经微波消解后,以钇、铟、铋作为内标物质,补偿基体效应,直接用ICP-MS法同时测定上述四种元素。[20]结果 Pb、As、Cd、Hg、四种元素的检出限分别在10~55ng/L之间;线性良好,线性相关系数均r大于等于0.999;精密度良好RSD < 4.67%;回收率在97%~117%之间;对标准物质 GBWO07605、GBW08508测定,去斑类化妆品样品中汞含量严重超标。[21]采用 ICP-MS法分析化妆品样品,耗样量少,分析速度快,线性范围宽,选用内标物质,可以补偿基体效应,[22]样品经一次消化后可同时测定四种元素,具有较高的准确性和灵敏度,适用于化妆品中 Pb、As、Cd、Hg的测定。[23]去斑类化妆品汞含量严重超标现象要引起广泛注意,特别是美容院使用的产品,由于它往往是卫生监督的盲区,今后要加强这方面的监督和宣传,防止有害化妆品危害人们的健康。
结论:首先用压力罐一次性消解化妆品试样,再用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞,用微波消解法消解样品。该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、操作简便快捷、测定结果准确可靠、重复性好的特点。且分析成本低廉,易于推广应用。
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第1个回答  2015-10-18
  卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。
  汞是化学元素,元素周期表第80位。俗称水银。还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上说,镓(符号Ga,31号元素)和铯(符号Cs,55号元素)在室温下(29.76℃和28.44℃)也呈液态)。汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。
第2个回答  2012-05-19
化妆品汞含量不能超过1ppm(1mk/千克),铅的含量是40ppm,砷是10ppm本回答被网友采纳
第3个回答  2020-11-12
卫生部《化妆品卫生规范》规定,化妆品汞含量不能超过1ppm。 汞是化学元素,元素周期表第80位,俗称水银,还有“白澒、姹女、澒、神胶、元水、铅精、流珠、元珠、赤汞、砂汞、灵液、活宝、子明”等别称。元素符号Hg,在化学元素周期表中位于第6周期、第IIB族,是常温常压下唯一以液态存在的金属(从严格的意义上说,镓和铯在室温下也呈液态)。汞是银白色闪亮的重质液体,化学性质稳定,不溶于酸也不溶于碱。汞常温下即可蒸发,汞蒸气和汞的化合物多有剧毒(慢性)。
化妆品测定汞的实验方法:

1.原子吸收光谱法[4]:用氢化物发生冷-原子吸收光谱法在重铬酸钾-硝酸溶液存在下测定化妆品中汞的含量,方法空白值低"灵敏"准确"精密度好#特别适合于化妆品中汞的测定。标准曲线绘制:取100 容量瓶 4只,分别加入2.0ml/L汞标准工作液0.5,1.0,1.5,2.0 ml,用0.5g/L重铬酸钾溶液定容至刻度,摇匀。此标准系列汞浓度为10.0,20.0,30.0,40.0ng/ml用0.5g/L重铬酸钾溶液做空白 试剂。按仪器工作条件进行氢化物发生原子吸收测定标准工作曲线。[6]系列溶液试剂空白及消化后的样品以吸光度对汞的浓度绘制标准曲线,计算样品中的汞含量。

2.微波消解[6]:样品经消解处理后,样品中汞被溶出。汞离子与硼氢化钾反应生成原子态汞,由载气(氩气)带人原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,去活化回到基态后发射出特征波长的荧光,在一定浓度范围内,其强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量。[7]微波消解的原理:[8]经过硝酸和过氧化氢溶液预处理的化妆品,在微波电场的作用下,使分子高速摩擦和碰撞,微波能转为热能。[9]在加热的条件下,由于酸的氧化及活性增加, 使得化妆品在较短的时间内被消解,因此化妆品中的铅、砷、汞就会以离子的状态存在于试液中。[10]

3.双道原子荧光法[11]:选用微波消解食品和化妆品,水采用溴酸钾一溴化钾消解,应用双道原子荧光法同时测定砷和汞[12],操作简便,灵敏度高,能满足日常检测工作的需要,且能大量节省时间和试剂。首先取水样50ml,加入浓盐酸5ml,加入溴酸钾一溴化钾溶液4ml,摇匀,放置10min后,滴加盐酸羟胺至黄色褪去,再加入硫脲一抗坏血酸溶液10ml,用纯水定容至100ml,标准系列也同样处理。[13]1.5标准曲线的绘制各取As、Hg标准应用液于比色管中,使其最终浓度分别为As 0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0g/L,Hg 0、0.2、0.5、1.0、2.0、4.0、6.O“g/L,加入浓盐酸和硫脲一抗坏血酸溶液,使其最终浓度均为10%。然后可测得Hg的含量。[14]

用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞,用微波消解法消解样品,[15]具有消解完全、汞元素损失少、消化时间短、对操作人员伤害小等优点。该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、操作简便快捷、测定结果准确可靠、重复性好的特点。[16]样品预处理:准确称取各样品约0.5g~1.0g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯中,加硝酸 3ml,过氧化氢 2ml,轻轻摇匀,在70水浴锅上蒸约20min(不得蒸干),冷却,盖上内盖,放置过夜。样品消解:压力档1,保压时间 1min;压力档2,保压时间 2min;压力档3,保压时间 5min个别样品保压8min),待冷却后开罐,消解液澄清即可。将各样品消解液分别转移到50ml容量瓶中,用纯水多次洗涤,一并转至容量瓶中,定容至刻度。[17]用原子荧光分光光度计测定。

分别在"支试管中加入定量汞标准溶液,用纯水稀释成浓度为0.00,0.50,1.00,2.50,5.00ug/ml的标准系列,用原子荧光分光光度计测定。[13]

氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞:[14]市场上的彩妆类化妆品品种繁多,就抽检到的化妆品而言,均符合汞含量限度(国家卫生部规定化妆品中汞的限量为1mg/kg)。[17]用氢化物发生原子荧光光谱法测定彩妆类化妆品中的汞,该方法具有线性范围宽、灵敏度高、测定结果准确可靠等优点,且分析成本低廉,易于推广应用。

4.ICP-MS:[19]建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化妆品中铅、砷、镉、汞四种元素的方法。方法样品经微波消解后,以钇、铟、铋作为内标物质,补偿基体效应,直接用ICP-MS法同时测定上述四种元素。[20]结果 Pb、As、Cd、Hg、四种元素的检出限分别在10~55ng/L之间;线性良好,线性相关系数均r大于等于0.999;精密度良好RSD < 4.67%;回收率在97%~117%之间;对标准物质 GBWO07605、GBW08508测定,去斑类化妆品样品中汞含量严重超标。[21]采用 ICP-MS法分析化妆品样品,耗样量少,分析速度快,线性范围宽,选用内标物质,可以补偿基体效应,[22]样品经一次消化后可同时测定四种元素,具有较高的准确性和灵敏度,适用于化妆品中 Pb、As、Cd、Hg的测定。[23]去斑类化妆品汞含量严重超标现象要引起广泛注意,特别是美容院使用的产品,由于它往往是卫生监督的盲区,今后要加强这方面的监督和宣传,防止有害化妆品危害人们的健康。

结论:首先用压力罐一次性消解化妆品试样,再用氢化物原子荧光法测定化妆品中的汞,用微波消解法消解样品。该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低、操作简便快捷、测定结果准确可靠、重复性好的特点。且分析成本低廉,易于推广应用。
第4个回答  2020-11-12
中国的化妆品的标准bai 铅的含量是每公du斤小于等于40毫克,汞含量每公斤小于zhi等于1毫克,砷每公dao斤小于等于10毫克。”
目前,我国使用的化妆品成分含量统一标准是从欧盟的标准中沿用过来的,在化妆品主成分中对铅、汞、砷的含量有严格的含量限制,
 微量重金属元素与人体生命过程有着密切关系,它们虽然在体内的含量非常微小,但生理功能独特。
  一、 砷
  砷在自然界分布很广,动物肌体、植物中都可以含有微量的砷,海产品也含有微量的砷。由于含砷农药的广泛使用,砷对环境的污染问题愈发严重,如以砷化合物作为饲料添加剂,过量添加至牲蓄食用的饲料中,就易使牲蓄体内积砷,食用了这种牲蓄的肉制品后,就容易造成中毒。砷侵入人体后,除由尿液、消化道、唾液、乳腺中排泄外,就蓄积于骨质疏松部、肝、肾、脾、肌肉、头发、指甲等部位。砷作用于神经系统、刺激造血器官,长时期的少量侵入人体,对红血球生成有刺激影响,长期接触砷会引发细胞中毒和毛细管中毒,还有可能诱发恶性肿瘤。我国食品重金属残留限量国家标准规定砷含量最高(粮食)为0.7毫克/千克,鲜乳为0.2毫克/千克。生活饮用水国家标准限量为0.01毫克/升。
  二、 铅
  铅是对人体危害极大的一种重金属,它对神经系统、骨骼造血功能、消化系统、男性生殖系统等均有危害。特别是大脑处于神经系统敏感期的儿童,对铅有特殊的敏感性。研究表明儿童的智力低下发病率随铅污染程度的加大而升高。儿童体内血铅每上升10微克/100毫升,儿童智力则下降6—8分。为此,美国把普遍认为对儿童产生中毒的血铅含量下限由0.25微克/毫升,下降到0.1微克/毫升。世界卫生组织对水中铅的控制线已降到0.01微克/毫升。我国食品重金属残留量限量国家标准规定铅含量最高(豆类)为0.8毫克/千克,鲜乳为0.05毫克/千克,生活饮用水国家标准限量为0.01毫克/升。
  在日常生活中,人们需要在以下六个方面加强对铅中毒的预防。
  1、 来自生活环境中的土壤和尘埃,玩具和学习用具,化妆品,家庭装修用劣质油漆和印刷油墨,用铅壶或含铅的锡壶烫酒、饮酒,滥用含铅的丹药或偏方等。
  2、 食物中的铅,某些饮料、劣质食品等。某些罐装食品,由于用铅焊接缝而导致食物含铅量增加;含铅量高的食品主要有用含铅量高的容器加工成的爆米化,加入氧化铅以加快其成熟的松花蛋,大街小巷叫卖的“白馒头”也有一部分是用含铅等杂质的硫磺熏蒸而成。
  3、 动植物体内的铅。植物性食品的铅含量土壤、化肥、农药及灌溉用水含铅量的影响。动物性食品受铅含量受饲料、牧草、空气和饮用水含铅量的影响。
  4、 大气污染,如用含铅汽油的汽车尾气,以及煤制品(如煤球、煤饼)为燃料的家庭,室内空气中铅平均含量比室外空气的铅含量高很多。
  5、 暴露在含铅环境下的大人及衣物又交叉感染给孩子,例如交通岗、印刷厂、钢铁厂、炼油厂、铸造厂、蓄电池行业和矿山等都是铅污染重灾区,许多行业都有接触铅化合物的机会,作为大人平时应注意预防铅中毒,既要保护自己,更是要保护孩子。
  6、 使用含铅的上釉瓷器;使用含铅的化妆品。
  预防铅中毒,应增加维生素B1的摄入,促进铅通过胆汁经粪便排出;摄入充足的抗坏血酸,使其与铅结合形成溶解度较低的抗坏血酸盐,降低铅的吸收。每日应补充抗坏血酸125—150毫克;限制脂肪,减少铅的吸收;补充铁以抑制铅的吸收和蓄积;增加维生素B6、B12以保护神经系统。同时,铅作业者,不易喝牛奶,因牛奶中的乳糖,会促进人体对有毒矿物质元素铅的吸收,可用酸奶代替牛乳,因牛奶经乳酸菌发酵后制成酸奶,这时乳糖就减少了,不会促进铅的吸收。还可经常吃大蒜,每日15克,连服3个月,就不会出现铅中毒现象,有中毒也会好转。本回答被网友采纳
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