如何依据药检报告判定假劣药

如题所述

 鉴别项不符合规定的判别。鉴别是对药品中的有效成分或某个特定成分进行定性,是鉴别药品真伪的一种主要方法。在药品检验中,对药品的鉴别主要有显微鉴别、理化鉴别、光谱鉴别、色谱鉴别等,只要鉴别项中有一项不符合规定,该药品就应定性为假药。实践中主要有三种情况:一是制剂、原料药或是中药材、中药饮片在鉴别项下出现不符合规定的情形;二是对于在检验中检出添加其他成分,如在中成药中添加化学药品的情形;三是对于中药材或者中药饮片中出现的性状项不符合规定的情形。如果经鉴定某药品已变质或受污染,或有证据证明其符合《药品管理法》第四十八条第三款第(一)(二)(五)(六)项之规定的情形,均应定性为按假药论处。
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