向县药监局申请办理《医疗器械经营企业许可证》，然后拿证去工商局注册营业执照
所需条件请参见《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号），然后咨询下当地药监局。
器械分类是根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）
第五条 国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
追问谢了