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与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA位移的药物是查看材料
A.磺胺嘧啶
B.氧氟沙星
C.利福平
D.两性霉素
E.红霉素
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推荐答案 2023-04-22
【答案】:E
本组题考查抗菌药物的作用机制。红霉素的抗菌机制是通过与敏感菌核蛋白体50S亚基结合,主要抑制肽酰基tRNA由A位移向P位,抑制敏感茵的蛋白合成,发挥抑菌或杀菌作用。利福平能选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶,阻碍mRNA合成,但对动物细胞的RNA合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构与对氨基苯甲酸相似,二者竞争与二氢叶酸合成酶结合,阻碍细菌体内叶酸合成,抑制细菌生长繁殖。故答案选ECA
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【答案】:E 本组题考查抗
菌药物的作用
机制。红霉素的抗菌机制是通过
与敏感菌核蛋白体
50S亚基结合,主要抑制肽酰基tRNA由A位移向P位,抑制敏感茵的蛋白合成,发挥抑菌或杀
菌作用
。利福平能选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶,阻碍
mRNA
合成,但对动物细胞的RNA合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构与对氨基苯...
阿奇霉素片的功效与
作用
答:
阿奇霉素片的功效与作用:1、抗感染
,适用于敏感细菌所引起的支气管炎、肺炎等下呼吸道感染,及皮肤和软组织感染、急性中耳炎、鼻窦炎等。2、抗菌作用,主要是通过与细菌细胞中核糖体亚基结合,阻碍细菌转肽酶的过程,以抑制依赖于RNA的蛋白质合成。阿奇霉素片,是一种抗生素,且属于大环内酯类抗生素。...
抑制
细菌核
酸代谢
答:
罗红霉素属大环内酯类
,作用原理是与敏感菌的核糖体50S亚基不可逆结合,通过阻断转肽作用及mRNA的位移,选择性抑制蛋白质合成。
与细菌核蛋白体
大亚基
结合
,
阻断蛋白
质生物合成
的是
( )。
答:
【答案】:A 霉素
,能与原核生物的核蛋白体大亚基结合,阻断翻译延长过程。高浓度时,对真核生物线粒体内的蛋白质合成也有阻断作用。
...黏
肽
侧链形成复合物,阻碍
细菌
细胞壁合成
的药物是
A.青霉素B.红霉素...
答:
【答案】:E 青霉素、头孢唑林和头孢吡肟都属于β-内酰胺类抗生素,其作用机制相似,与青霉素
结合蛋白
(PBPs)结合后,抑制PBPs中转肽酶的交叉连接反应,阻碍细胞壁黏肽生成,使细胞壁缺损,从而
细菌体
破裂死亡;红霉素主要作用于细菌50S核糖体亚单位,
阻断转肽作用和mRNA位移
,从而抑制
细菌蛋白质
合成;万古...
常用大环内酯类抗生素各有何特点,举例说明?
答:
抗
菌作用
机制 大环内酯类能不可逆的结合到
细菌核
糖体50S亚基上,通过
阻断转肽作用及mRNA位移
,选择性抑制蛋白质合成。现认为大环内酯类可结合到50S亚基23SrRNA的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA从mRNA的“A"位移向”P“位,使氨酰基tRNA不能结合到”A“位,选择抑制细
菌蛋白质的
合成;或与细菌核糖体50S...
琥乙红霉素和氨曲南的药理区别
答:
琥乙红霉素属于大环内酯类抗生素;氨曲南属于单环类的B-内酰胺类抗生素。大环内酯类能不可逆的结合到
细菌核
糖体50S亚基上,通过
阻断转肽作用及mRNA位移
,选择性抑制
蛋白质
合成。现认为大环内酯类可结合到50S亚基23SrRNA的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA从mRNA的“A"位移向”P“位,使氨酰基tRNA不能结合...
红霉素,青霉素和金霉素之间的区别是什么?
答:
回答:红霉素可以透过细菌细胞膜,在接近供位(P位)
与细菌核
糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合在P位上,同时也阻断多肽链自受位(A位)至P位的转移,从而抑制细
菌蛋白质
合成。 【别名】Erythromycinum,Erythrocin,Erythrogran,Robimycin。 【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末..
绿霉素有什么
作用
答:
氯霉素类抗生素可作用于
细菌核
糖
核蛋白体的
50S亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,
阻断转肽
酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋...
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