(注意是原因)采用稀释平板法获得微生物纯培养失败的原因

注意是原因 不是方法!!

不知你这失败是指什么,是没长菌,还是长菌了但没能纯化。
若是前者,可能是稀释度太大了,没接上菌。或者新手操作,没经验,有什么地方做错了。另外看看培养基什么的,是不是弄错了。看看pH值、培养条件,厌氧菌别就这么自然环境养。
若是后者,就反复划线,继续纯化。没有什么原因可讲,能将的就是接种时不是纯种或者染菌了。
学识有限,不足之处,望谅!
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