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进口药品分装是什么意思
药品是国内生产的,还是在国外生产的
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推荐答案 2012-04-17
进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂过程,在境内由大包装改为小包装,或者对已完成内包装的药品进行外包装,放置说明书、粘贴标签等。即 为 国外生产的。
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其他回答
第1个回答 2012-04-17
药品是国外生产的是大包装的,国内某制药厂分装成小包装的。这就是进口药品国内分装。
第2个回答 2012-04-17
药品是国外生产的,但在国内进行分装,以更好地适应国内需求。
相似回答
司美格鲁泰纯进口和国产
进口分装
的区别
答:
原装进口是直接进行销售。原装进口是直接从国外进口到中国,然后通过国内的医药公司或者是零售药店销售,
国内分装的意思就是从国外进口的原料由国内的药厂进行分装
。2、区别在于原装进口是直接进行销售,而国内进口分装是国内药厂进行分装,再销售。司美格鲁肽是一种用于治疗2型糖尿病的新型降糖药。
药品
原产国外,进口来后新包装上市的属于国产药还是
进口药
?
答:
药品的原产地在国外,进口后重新包装上市,叫进口药品分包装
。批准文告是“国药准字J”当然属于进口药品。
药品
批准文号开头字母都分别代表
什么意思
?
答:
字母包括H、Z、S、 B、T、F、J,分别代表药品不同类别:H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表
进口分包装药品
。国药准字是药品生产单位在生产新药前,经国家食品药品监督管理局严格审批后,取得的药品生产批准文号,相当于人的身份证。
进口药品批号录入
是按
分装
批号还是产品批号
答:
生产批号就是生产出产品的时间,
分装批号就是灌装产品的时间
,应该以分装批号为准
申请
进口药品分包装
,应当符合的要求不包括
答:
1、包装规格。申请
进口药品分包装
时,应符合国家药品监督管理局对包装规格的要求,但并不是所有的药品都可以在分包之后进口,一些药品分包装后可能会降低药品的效果或者安全性。2、进口许可证。除了需要提供产品注册证明或批准文号外,申请人还需要获得特别进口药品批件或进口药品注册证书,并得到国家药品监督...
请问国药准字J是否归
进口药品
管理
答:
国药准字J字的是
进口分装
药品的批准文号 《药品注册管理办法》第一百七十一条 药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表
进口药品分包装
。《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;《医药...
进口
疫苗盒子上为
什么
是中文
答:
全是中文,就是
进口分装
的,有一部分英文,可能就是纯进口的。
进口药品分包装
期限一般不超过
答:
药品的保质期一般在6个月到36个月。国产药一般为3年,生物制品等有特殊贮藏条件的为1~2年;
进口药品
(一般为5年。药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的,一般以3年为限。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。《药品管理法》第...
药品
上的国药准字H
是什么意思
?
答:
其他字母包括H、Z、S、 B、T、F、J,分别代表药品不同类别:Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,J代表
进口分包装药品
。参考下面的表格所示。药店里常见的传统中成药,无论提取工艺如何,也无论有无毒副作用,都属“国药准字Z”;“国药准字B”为具有...
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