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药品合格证明和其他标识指的是什么?
如题所述
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推荐答案 2012-10-12
药品合格主要是指药品的质量是否合格,主要包括片重差异、崩解时限、含量等是否符合药典规定。而其他标识主要是指在药品包装方面的一些可识别该药品的厂家、曾用名、商品名、OTC等的标志。
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药品
说明书和
合格
证可以印在一起吗
答:
按照《药品管理法实施条例》第八十三条规定:“药品合格证明和其他标识,
是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书
”。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适...
...是在
药品
进货检查验收时应验明的
合格证明和标识
A 说明书 B 检验合...
答:
答案是
A
。B是最重要的“合格证明”,C是最重要的“标识”,D是“合格证明”里的那个“格”。
国内针对产品标签、
合格
证有
什么
要求吗?
视频时间 00:36
医疗器械
合格
证
是什么标识
答:
法律分析:医疗器械产品合格证,
即表示该产品出厂通过了生产者的出厂检验的证明
。由于装箱空间有限,或者技术保密的需要,通常是不会给随机带医疗器械的自检报告的,那怎么证明产品符合安全出厂要求呢?就靠这么一个合格证。这种合格证属于自制,没有一定的格式规范。内容主要三项:是否合格、哪个检验员、检验...
产品
或者
其包装上的
标识
应当符合哪些要求
答:
产品或者其包装上的
标识
,应当具有的内容有:产品名称、产品功能、主要成分、生产日期及保持日期、适用范围、产品图案、公司LOGO等等。所谓用中文标明,是指用汉字标明。根据需要,也可以附以中国民族文字。产品名称是区别于此产品与他产品的文字语言标记。产品名称一般能反映出产品的用途、特色、所含主要成份...
必须建立并执行进货检查验收制度,验明
药品合格证明和其他标识
( )。
答:
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药品合格证明和其他标识
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药品
内包装标签上至少要标注
什么?
答:
标有:
药品
通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。。包装尺寸过小的至少标药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。毒、麻、精、放射性、外用,非处方药等国家规定应必须印有规定的专用
标识
。 中药材,中药饮片另行规定。
给药制度
答:
向患者做好解释工作。法律依据:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第七十七条 药品合格证明和其他标识,
是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书
。新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药,是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药...
药品
到货时,收货人员应当进行哪些检查
答:
票)应当包括供货单位、生产厂商、
药品的
通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。第七十五条收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态
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