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天根的DNA纯化回收试剂盒怎么样
我切胶回收DNA,回收效率都不好
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推荐答案 2012-07-18
天根的胶回收试剂盒质量一般,好像是柱子不太好,换一家吧。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
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http://99.wendadaohang.com/zd/eBvzeOevz.html
其他回答
第1个回答 2012-07-18
看下有没有他们的专利,在soopat上面搜下,钱多的话可以多买点,做重复验证下
第2个回答 2013-02-17
用过奥博来的纯化试剂盒,挺好用的,100bp和1kb的回收效率一样高
第3个回答 2012-07-18
国产品牌里还好,我用的都是这个,不在乎钱的话用qiagen
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纯化回收试剂盒
哪个品牌的性价比高啊?
答:
博凌科为的产品都挺好的
,很多实验室都在用,这个品牌挺值得信赖的!
DNA
电泳条带为什么有时候跑不开呢
答:
另外我用了
天根的
胶
回收试剂盒
,回收
的DNA
量非常的少最多的一个才9ng/?l 左右,我加了 50ul 的洗脱液。这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那 3 条跑开的条带,大小是500Bp 左右,下面小的Marker 都跑没了,不知道是为什么,以前都有的,胶是1.2%的浓度,电压120V,时间是25 分钟。
琼脂糖胶
回收
大片段
DNA
的方法求助
答:
从你的实验结果看,估计你所用的试剂盒根本无法滤过23000bp
的DNA
分子,而只滤过了较小的杂质片段,这也是为什么
纯化
后目标基因变小的原因(实际上你
回收
的是杂质)。建议你联系
天根
公司,看他们是否有其他针对大片段
DNA的试剂盒
(我在国外,所以实在不知道国内的试剂品种,抱歉),然后,一定要做凝胶回收...
DNA
电泳条带为什么有时候跑不开呢
答:
另外我用了
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胶
回收试剂盒
,回收
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我想问一下从PCR开始有带胶
回收
双酶切,载体双酶切,胶回收后
怎么
把载体和...
答:
我们用
天根
公司的胶
回收试剂盒
,回收目的基因及载体双酶切后的产物用于连接,连接体系如下:一般载体1微升,目的基因8微升左右(没.测OD),用T4
DNA
连接酶(购于TaKaRa公司)1微升,再加酶缓冲液(2.5微升)和水至总体积25微升,16度过夜后第二天转化感受态细菌。目的基因与载体的摩尔数比一般为3至10...
凝胶
回收
柱子上
的dna
容易降解吗
答:
那么如果我的理解没错的话,楼主是不是直接从土壤的细菌里头直接提取
DNA
。(呵呵,我也忘了细菌DNA大概多长),跑了一次电泳,然后把目的片断割下来,再
纯化
,再跑电泳,发现纯化之后的片断比目的片断小了。检测
回收
率,你可以在DNA溶解液过柱之后,柱子洗脱之前在柱子上加
试剂盒
溶解液,吹打几次吸取...
...用
天根的
琼脂糖胶
回收试剂盒纯化
后看不到条带,为什么?急!~_百度...
答:
会不会是杂质太多了,所以看起来好像有,但实际上是没有的呢?
如何提高凝胶
回收
目的
dna
的产率
答:
那么如果我的理解没错的话,楼主是不是直接从土壤的细菌里头直接提取
DNA
。(呵呵,我也忘了细菌DNA大概多长),跑了一次电泳,然后把目的片断割下来,再
纯化
,再跑电泳,发现纯化之后的片断比目的片断小了。检测
回收
率,你可以在DNA溶解液过柱之后,柱子洗脱之前在柱子上加
试剂盒
溶解液,吹打几次吸取...
PCR后进行胶回收为什么
DNA回收
率这么低
答:
跑了次电泳把目片断割下来再
纯化
再跑电泳发现纯化之片断比目片断小了检测
回收
率
DNA
溶解液过柱之柱子洗脱之前柱子上加
试剂盒
溶解液吹打几次吸取些溶液A同时吸取些离心下来溶液B再过柱洗脱液C及未过柱前溶液D(浓度太低相应浓缩)肆溶液再上次凝胶电泳切都看得明明白白究竟过柱过程DNA底留了地方我相信有电泳...
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