如何早期发现宝宝先天性耳聋

如题所述

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推荐答案 2016-12-01

你好，新生儿耳聋一般可分为先天性遗传性聋或者先天性非遗传性耳聋。先天性遗传性耳聋是指家族中可能有常染色显性遗传病或常染色隐性遗传病或性连锁遗传病。治疗方法为对遗传性传导性耳聋可考虑手术治疗，对遗传性感音性耳聋没有特殊的治疗方法，对于有残余听力可考虑配戴助听器，一般2周岁左右。先天性非遗传性耳聋是指患儿在胚胎发育期、围产期或分娩时受到母体的感染、中毒等病理因素的影响而引起的耳聋。
新生儿的听力与成人不同，成人的平均听觉在26dB以内，而新生儿的听觉在60-70dB。出生不足1个月的婴儿，对突发的大声响会产生一次惊跳（哆嗦）。如果正在睡觉，会睁开眼；如果睁着眼，声音不太大，会闭一下眼。出生1个月的婴儿，对突发的声音能使之一怔，伴有手的挥动或伸展；睡眠时听到突发声响会闭一下眼；哭闹时听到突发声响会停止哭闹。

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第1个回答 2016-12-01

对于刚出生的孩子,医院会做听力筛查的,有没问题会和你说的。

第2个回答 2016-12-01

婴儿出生就会做听力筛查，然后注意定期体检就好了。

第3个回答 2018-04-28

到正规医院做下全面检查！

第4个回答 2017-12-26

孩子
一生下来
就去
检查
听力报告

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如何早期发现宝宝先天性耳聋答：先天性遗传性耳聋是指家族中可能有常染色显性遗传病或常染色隐性遗传病或性连锁遗传病。治疗方法为对遗传性传导性耳聋可考虑手术治疗，对遗传性感音性耳聋没有特殊的治疗方法，对于有残余听力可考虑配戴助听器，一般2周岁左右。先天性非遗传性耳聋是指患儿在胚胎发育期、围产期或分娩时受到母体的感染、中毒...

先天性耳聋可以查出来吗?答：先天性聋哑是可以检测到的。如果婴儿有听力障碍，他必须带她去早期检查，早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个基因座，ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。共有4个基因座属于X...

怎样判断宝宝是否有听力障碍?听力障碍是如何导致的?答：1.突如其来的巨响没有任何反应可能患有听力障碍。如果宝宝出现这些症状，很可能是听力异常引起的。早期治疗可以达到良好的治疗效果，避免延误病情的治疗。2.孤僻、不合群可能患有听力障碍，有些听力障碍的孩子，慢慢长大后，会因为听不见而表现得非常孤僻、不合群，常被误认为自闭症。3.对音乐不敏感...

新生儿耳聋是否能测出来?答：3､药物性聋：有些耳毒性药物可以引起听力障碍，比如氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素）、奎宁定、水杨酸等，它们对听力的影响程度与使用的剂量和用药时间的长短有关，应尽量避免使用此类药物，如无可避免，应定时监测宝宝的听力情况。4､噪声性聋：长时间接触较强的声音会对内耳产生机械性...

小儿耳聋答：所以儿童耳聋一定要早发现，早期治疗对孩子来说实在是非常重要。目前，对于先天性耳聋的治疗，医学上是无法治愈的，只能采取辅助治疗措施，例如带人工耳蜗，帮助宝宝通过耳蜗倾听外界的声音。现在市面上的耳蜗价格，大致在几千块左右。质量好的耳蜗大致是上万到几万块。

什么是先天性耳聋?答：1、先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。2、母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期，如果此期间母亲被感冒、风疹等病毒或梅毒感染，均有可能妨碍胎儿内耳的正常发育，造成先天性听力损失。　此外，母亲妊娠期间患各种中毒性疾病，如糖尿病、肾炎...

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