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药厂的管理制度和管理规程有什么区别?
都是SMP么?
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推荐答案 2012-07-17
管理制度是管理的原则,相对比较原则性,主要是要求,规定应该做到什么?也叫QM
管理规程是具体的操作流程,相对比较具体、是管理流程,更具可操作性,主要是怎么做?也要SOP。
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其他回答
第1个回答 2012-07-17
搭框架、建体系、定标准
第2个回答 2012-07-17
请问一下. 药厂的电器设备维修..多久维修一次!~该注意什么 ...
第3个回答 2012-07-17
不是一样的。
第4个回答 2012-07-17
规格不同
相似回答
药厂
sop是
什么
意思?
答:
SOP指的是标准操作
规程
(StandardOperatingProcedure),
药厂
SOP就是药厂所使用的具有权威性的标准操作规程。在制药行业中,SOP是保障药品质量和安全的重要手段。它规定了从原材料采购到药品生产、包装、储存和销售的所有关键步骤,确保了药品的符合性、一致性和质量稳定性。药厂SOP为药品生产提供了明确的操作指...
药厂
stp和sop
区别
答:
二者的区别为意思不同和用途不同
。1、STP是营销策略S:市场细分(Segmentation)T:目标市场优选(targeting)P:定位(Positioning)。SOP是指标准操作规程(StandardOperatingProcedure)。2、STP用于销售,SOP通常用于规范药品生产、质量管理、研发等方面的操作。
求
药厂
化验室
管理规程
答:
4.9.化验室的所有仪器设备要建帐登记,使用时严格执行仪器标准操作规程,应有使用记录,用毕要清理,仪器损坏或发生故障时应立即向有关负责人报告。4.10.化验室内的试剂试药要标记清楚,摆放整齐;毒剧物品的使用
与管理
,应按《剧毒物品
管理规程
》执行。4.11.标准滴定溶液的配制、标定与复标应作详细记录...
中华人民共和国药品管理法实施办法的第六章 药品生产企业
的管理
答:
第二十八条 药品生产企业应当具有专职技术人员及技术工人,并符合下列条件:(一)负责药品生产技术和质量的厂长必须熟悉药品生产业务知识;(二)药品生产技术和质量检验机构的负责人,根据生产品种
的不同
,应当分别由相应的药师、助理工程师、中药师以上的技术人员担任;(三)车间技术负责人须具有中专以上...
药厂
QA
管理规程
答:
1
管理
职能:为保证检验结果的准确可靠对质检员的原始记录必须达到规范化的要求。2 管理内容与要求:2.1 质检员必须按规定的检验时间及时准确地发出检验报告,如遇特殊情况,需及时报告处理决定。2.2 各种记录要求内容真实、有效、及时、认真逐项填写。2.3 记录字迹清晰,不得用铅笔、红笔,不得...
GMP
的
主要内容是
什么
答:
什么是GMP认证?GMP即英文Good Manufacturing Practice的缩写,意即药品良好作业规范。在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学
的管理制度
。实施GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP...
贵阳市药品监督
管理
规定
答:
营业执照》、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》或《个体药品经营许可证》。第七条 药品经营单位或个人变更经营场地,必须按本规定第四条申报,并办理原证照注销手续。总店的证照不得在分店使用,药品经营的有关证件不得转借他人使用。第八条 严格执行药品入库验收、在库保养、出库检查
制度
,...
GMP是
什么
意思
答:
GMP有多个释义,具体如下:1、GMP:药品生产质量
管理
规范 GMP全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全...
药厂
文件发放,质量
管理
部必须都要有一份吗
答:
药厂
文件发放,质量
管理
部必须都要有一份。体系文件必须每个部门保存一份。体系文件一般包括:手册、程序文件、记录、操作
规程
、规章
制度
、岗位职责。体系文件一般划分为三个或四个层次,实族扮验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。是企业兆局ISO9000贯标,建立并保持企业开展质量管理和质量保证的...
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