TS16949的程序文件都有哪些？

Question

如题所述

Answer 1

作为一个第一代TS16949审核员看了一楼、二楼的回答，非常欣慰。但是也有些话对提问者和回答者说明一下：
1、一楼讲的7份文件并不是TS16949 规范里特殊要求的，而是ISO9001的基本要求，就是标准里注明“必须”两个字的标准要求。要强调的是还有一个管理评审程序文件，不管是ISO9001还是TS16949多是有几个必须要求的，所以也应该纳入“必须”要编制的程序文件里去，不然现场审核和文件审核都会有讲不清楚的漏洞发生；
2、二楼讲的那么多的程序文件和责任部门是对的。因为程序文件有时会把一些漏掉的作业指导书补上的。举一个案例：首件检查一般成为企业生产的惯例，有时就不会直接写入作业指导书中去的，在现场审核中你只要拿出程序文件（监视与测量）里面有描述的，那么就能通过审核。
所以我们在审核中不管是一般企业用得文字类程序文件，还是外企和老牌企业的流程图式的程序文件，一般还是有三十多本的必较多。光八本、七本的你很可能通不过文件审核和现场审核。

Answer 2

ts16949规定必须要有7份
4.2.3 文件控制
4.2.4 记录控制
6.2.2.2 培训
8.2.2 内部审核
8.3 不合格品控制
8.5.2 纠正措施
8.5.3 预防措施
当然为了公司运作需要，你们必须根据实际情况添加其他的。本回答被网友采纳

Answer 3

TS16949程序文件程序文件目录序号程序文件名称制定部门编号1 合同评审管理程序业务部 QP-012 项目管理及产品质量先期策划程序技术部 QP-023 产品安全性管理程序技术部 QP-034 设计和开发管理程序技术部 QP-045 生产件批准程序技术部 QP-056 生产计划管理程序生产课 QP-067 生产过程控制程序生产课 QP-078 产品/过程更改控制程序技术部 QP-089 顾客反馈管理程序业务部 QP-0910 业务计划管理程序　销售部 QP-1011 文件和资料控制程序行政部 QP-1112 信息系统管理程序行政部 QP-1213 质量记录控制程序品保部 QP-1314 管理职责行政部 QP-1415 管理评审程序品保部 QP-1516 人力资源管理程序品保课 QP-1617 设备管理程序生产部 QP-1718 工装管理程序技术部 QP-1819 模具管理程序技术部 QP-1920 应急计划管理程序技术部 QP-2021 采购控制程序采购部 QP-2122 产品标识及可追溯性管理程序品保部 QP-2223 顾客财产管理程序销售部 QP-2324 产品防护管理程序生产部 QP-2425 监测和测量过程控制程序品保部 QP-2526 顾客满意度调查程序业务部 QP-2627 内部审核品保部 QP-2728 过程审核品保部 QP-2829 产品审核品保 QP-2930 监视和测量装置管理程序品保部 QP-3031 不合格品控制程序品保部 QP-3132 统计技术及数据分析管理程序技术部 QP-3233 质量成本分析管理程序财务部 QP-3334 纠正/预防及持续改进程序品保部 QP-3435 实验室手册品保部 QP-35