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电泳里所用的SDS究竟是哪个
如题所述
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推荐答案 2017-03-01
SDSæ¯æåäºç·åºç¡«é ¸é
å ¨ç§°sodium dodecyl sulfate , sodium saltï¼
åäºç·åºç¡«é ¸é ï¼ç½è²ææ·¡é»è²ç²ç¶ï¼æº¶äºæ°´ï¼å¯¹ç¢±å硬水ä¸ææã
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在
SDS
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
中,
sds
,sds-page,AB,AP,TEMED分别起什么作用...
答:
SDS
-page 预制胶,是在塑料胶板里的预先做好的一种胶。就是买来可以直接
用的
AB 你是指A、B 液么。一般A液
里是
丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺、B液一般是SDS和缓冲液,AP 10%过硫酸铵 催化剂,催化单丙和双丙聚合成聚丙烯酰胺。TEMED 四甲基乙二胺 催凝剂,加速AP 催化作用。拼音手...
SDS
-聚丙烯酰胺凝胶
电泳
与聚丙烯酰胺凝胶电泳原理上有何不同?_百度知...
答:
SDS-PAGE中的SDS是十二烷基磺酸钠
,是蛋白质变性剂,SDS能拆散蛋白质的折叠结构,然后沿伸展的多肽链的表面吸附。使肽链带净负电荷,蛋白质在电场中的泳动速度仅与蛋白质颗粒大小有关。聚丙烯酰氨(PAGE)凝胶电泳用于蛋白质与寡糖核苷酸的分离。电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。蛋白...
SDS是
什么?
答:
SDS:十二烷基磺酸钠(Sodium
dodecyl sulfate,SDS),是洗洁精的主要成分。常用于DNA提取过程中使蛋白质变性后与DNA分开。
SDS是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂
。它用于确定蛋白分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳。它也可以用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸-蛋白复合物。在较高温度下,破坏蛋白质与...
电泳
液中加入
SDS
的作用是什么?
答:
这样就使
电泳
迁移率只取决于分子大小这一因素。据经验得知,当蛋白质的相对分子质量在17000-165000之间时,蛋白质-
SDS
复合物的电泳迁移率与蛋白质相对分子质量的对数呈线性关系,于是根据标准蛋白质相对分子质量的对数和迁移率所作的标准曲线,可求得未知蛋白质的相对分子质量。参考资料:陈秀芳《生物化学...
电泳
跑胶
SDS
-PAGE的定义是什么?
答:
SDS
-PAGE即聚丙烯酰氨凝胶电泳 详细资料如下:聚丙烯酰胺凝胶
电泳是
网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。这个技术首先是1967年由shapiro...
SDS
聚丙烯酰胺凝胶
电泳的电泳
原理
答:
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带,如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质,蛋白质样品电泳后,就应只分离出一条区带。
SDS是
一种阴离子表面活性剂能打断蛋白质的氢键和疏水键,并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合...
电泳
跑胶
SDS
-PAGE的定义是什么?
答:
SDS
-PAGE即聚丙烯酰氨凝胶电泳 详细资料如下:聚丙烯酰胺凝胶
电泳是
网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式,一种是非变性聚丙烯酰胺凝胶,蛋白质在电泳中保持完整的状态,蛋白在其中依三种因素分开:蛋白大小,形状和电荷。而SDS-PAGE仅根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。这个技术首先是1967年由shapiro...
谁知知道
sds的电泳
原理啊
答:
经过不断的实践,得到了如表3所示的经验值,在一般情况下,大多数生物体内的蛋白质
采用
7.5%浓 度的凝胶,所得
电泳
结果往往是满意的,因此称由此浓度组成的凝胶为“标准凝 胶”。对那些用于重要研究的凝胶,最好是通过采用10%的一系列凝胶浓度梯进行预先试验,以选出最适凝胶浓度。
SDS
聚丙烯酰胺凝胶
电泳的
介绍
答:
SDS
聚丙烯酰胺凝胶
电泳
技术首先在1967年由Shapir0建立,其原理:聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺(简称Acr)和交联剂N,N’一亚甲基双丙烯酰胺(简称Bis)在催化剂过硫酸铵(APS),N,N,N’,N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下,聚合交联形成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支持物进行电泳。
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