有机化学命名规则答案如下：
第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…
第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数Cl>O>C，所以大者顺序大，写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长，支链最多，位次最小，编号近简小。
拓展知识：
化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
2017年12月20日，第十届全国有机化学学术会议在深圳举办期间，中国化学会《有机化合物命名原则2017》一书正式发布。
取代基命名顺序
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.
注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如:I＞Br＞Cl＞F＞O＞N大于C如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；
如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
例如:-CH2Br＞-CH3这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br＞H,所以-CH2Br＞-CH3。