第2个回答 2008-10-31
首先理解什么是同分异构体:分子式相同(分子组成含有的各种原子及其数目相同);分子的空间结构不同(原子的连接顺序不同,空间的几何形状不同).其中因空间的几何形状不同,又可以有顺反异构(烯);旋光异构(手性化合物);正反异构(环取代化合物);椅式构象&船式构象(环结构)等.
根据构成同分异构体的因素:
烷 :1)因原子连接顺序的不同形成的同分异构体,主要是主链长短的变化,支链的数目和位置变化;
2)旋光异构,根据手性中心的不同,N个手性中心,有2N个对应的旋光异构.
同理:
烯:1);2);3)因原子连接顺序的不同形成的同分异构体,有官能团(双键)位置的不同;4)有顺反异构(烯).
炔烃:1);2);3)因原子连接顺序的不同形成的同分异构体,有官能团(三键)位置的不同.
苯:1);2);(主要是支链的变化和苯环上取代基数目位置的不同)
环己烷:1);2);3)正反异构(环取代化合物);椅式构象&船式构象(环结构)等.
第3个回答 2008-10-24
烷烃的异构体数目要注意：
1，支链的位置；
2，支链的数目；
3，支链中所含碳原子数的多少；
4，支链本身的异构体；
第一点，就是从一个直链烷烃的一端取下一个甲基，然后分别接在不同的碳原子上，这时一定要注意不要出现重复的物质（重要！）；
第二点，所谓支链的数目，我们可以一次从直链烷烃中分别取下两个甲基，然后把这两个甲基分别接到与之前不同的碳原子上，同样也要注意不要出现相同的化合物；
第三点，支链本身也有碳原子数多少之分，比如说甲基，乙基等等，我们从直链烷烃上可以一次就取下含两个或两个以上碳原子的直链，然后把它们接在不同的碳原子上，这里除了要注意不要出现相同物质之外，还要注意选择支链所接碳原子，总的来说，就是：“甲基不能在一端，乙基不能在一端的第二个碳，丙基不能在一端的第三个碳上......以此类推。”就是说，对主链编号，第一号碳不能连甲基，第二号碳不能连乙基......因为一旦这些基团连接到这些碳原子上，我们就没必要把它们当成支链了，应该把它们算到主链里面去（选最长碳链为主链不要忘记）；
第四点，支链碳原子数在三个或以上时，要注意支链本身也会出现异构，比如说丙基，异丙基（就是1-甲基乙基）等等，这种异构也要算到总的烷烃异构数目当中去。
烯烃的异构体数目：
在支链的异构方面与烷烃大同小异，只是要注意多出了官能团位置异构，一定要予以考虑。
1，比如说1-丁烯，2-丁烯是官能团位置异构体。
2，烯烃的命名当中一般还有立体异构的现象，此时要注意熟练掌握Z-E命名法。
举例而言，（2Z）-2-丁烯（顺-2-丁烯），(2E)-2-丁烯（反-2-丁烯），是2-丁烯的两种立体异构体。注意题目的要求，如果不要求列出立体异构的话就不用写顺反异构了。
炔烃的异构体数目：
与烯烃如出一辙，只是要注意炔烃没有顺反异构，只有官能团位置异构。
苯的异构体数目：
苯的异构体要注意先确定母体，也就是说苯到底作为取代基还是自身作为母体而存在。
苯做母体：
1，苯的单官能团取代很简单，只需确定官能团的位置之后然后写出物质名称即可；
2，苯的多官能取代，双官能团时，可以使用词头：邻，间，对，分别对应系统命名法的1，2- ；1，3- ；1，4- 三种情况；三官能团时可以使用词头：连，偏，均，分别对应系统命名法的：1，2，3- ；1，2，4- ；1，3，5- 这三种情况（注意编号不是唯一的，只是大体指出官能团排列的一个形态）
苯做取代基：
1，苯这个取代基上还可以再连接其它取代集团，命名的时候，要先指出苯环上有什么取代基，然后这个被命名好的取代基再连接到母体上作为取代基。
举例而言：二（4-氯代苯基）甲烷，就是在二苯基甲烷的基础上，在取代苯的4号位上引入氯的结果（1号位与甲烷相连）。
2，过于复杂的芳香化合物一般用俗名来命名：比如说β-胡萝卜素等等。