• 所有问题

    • 同一个基因的琼脂糖电泳条带为何层次不齐，高高低低

    类似于这样的不在一条水平线上？

    举报该问题
    推荐答案   2017-04-25
    同一个基因的琼脂糖电泳条带为何层次不齐，高高低低
    你跑的是PCR扩增后的电泳鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带；如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数条带（原因是引物特异性不强,可以在很多序列位置上结合扩增）.追问

    是特异性的引物

    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    相似回答
    琼脂糖凝胶电泳dna条带不够均匀的结果有哪些答：琼脂糖凝胶电泳DNA条带不够均匀的结果可能有以下几种原因：1. DNA样品浓度不均匀：如果在电泳前未对DNA样品进行浓度调整，或者混合物中的DNA样品浓度不同，就会导致电泳结果中的DNA条带出现不均匀。这可能是由于DNA提取或PCR扩增过程中的失败或误差导致的。2. DNA降解：DNA在制备和储存过程中容易受到酶...
    琼脂糖凝胶电泳 泳道内条带亮度不均匀答：如果不是这个原因 那么只有一种可能（我看最可能的）：点样量少，电泳时间太久，本该有的条带弥散了 或者 但我看到的是8-8 8个泳道（不是8个）有条带 第8泳道没有marker标准。
    求教高手!!基因组DNA电泳现象:电泳图分析一下(分布不均的原因,移动速率...答：你的这个电泳图基本上都可以看到主条带，从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA，这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的，做下游操作基本没啥问题。二号不是没有，而是量低了。四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西，这些是蛋白污染或者盐离子含量过高的特征，但从主要条带上看并没有...
    DNA琼脂糖凝胶电泳条带纵列怎么有那么多……跪求解答答：你这张图片是测序的原理图。至于你所看到的DNA琼脂糖凝胶电泳条带纵列多，很可能是marker的条带。PCR扩增后条带也不一定是单一的，非特异就不用说了。反应体系中混入了杂质，引物形成了二聚体，模板量加入过多，都可能会多形成几条条带。
    pcr产物琼脂糖电泳怎么有三条带呢,有两个样还是四条带。而且用的2000...答：引物二聚体一个带，PCR产物可能有两个带（双螺旋或者链状的DNA跑的速度不一样）。模版和产物差距大的话还会有带。具体情况要具体分析。
    为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?答：你配胶的buffer和槽子里的buffer是同一批吗？不是的话可能会因为电阻率的差异导致边缘孔DNA的迁移受到影响，造成斜带。下次你可以换buffer，或者边缘孔空出来
    基因组DNA琼脂糖电泳完的结果是这样的,怎样分析?答：你好，从你这个条带来看，没有任何问题。图片上部比较亮的部分是引物二聚体，图片下部比较整齐的条带才是基因组DNA。因为基因组DNA比较大，所以跑得比较慢，在下部。
    基因组DNA琼脂糖电泳完的结果是这样的,怎样分析答：基组DNA条带并且由于提取基组DNA程或或少断裂所般拖带现象点基组DNA琼脂糖凝胶电泳孔附近亮条带并且比较宽觉点拖带端没RNA条带要用DNase消化楼图普通DNA电泳图并基组电泳图
    凝胶电泳技术显示两个相同基因显示几条色素带?答：在常规情况下，使用热变性蛋白凝胶（如琼脂糖凝胶）电泳分离不同大小的DNA时，单个等位基因通常会出现一个明显的带状物。当存在多个等位基因或不同长度的片段时，每个等位基因或DNA片段将产生不同大小的带状物，这些带状物可能重叠或分开。同一基因的两个等位基因大小相同时，可能会显示为一个或多个带状物...
    大家正在搜
    琼脂糖电泳为什么出现多条带琼脂糖凝胶电泳条带琼脂糖凝胶电泳没有条带dna琼脂糖电泳条带拖尾dna琼脂糖电泳条带结果堵在电泳条带为什么是弯的电泳没有条带的原因琼脂糖凝胶电泳的应用琼脂糖电泳原理
    相关问题
    1%DNA琼脂糖凝胶电泳，电压120V，时间30min，PC...
    提纯的质粒dna用琼脂糖电泳检查时为什么会出现不同电泳条带
    DNA琼脂糖凝胶电泳条带纵列怎么有那么多
    琼脂糖胶检测DNA，为什么没有跑出条带
    求教：基因组DNA电泳条带问题
    DNA的琼脂糖凝胶电泳孔内为什么会残留一部分DNA
    PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时，所有样都不出现条带，而是弥散...