鉴别寄主：
①玉米：基于温度的差异，玉米在接种后4～7d，先在最幼嫩的叶片上出现褪绿点或褪绿线条（Gingery et al.，1981；Greber，1981）。随着叶片的展开，褪绿点或褪绿线条融合形成粗细不同的褪绿条带。在侵染后期，叶片的大部分发生褪绿。植株矮化，并且一般在顶部表现严重弯曲。若在生长早期受到侵染，则许多病株死亡。
②筒轴茅：叶部症状与玉米的相似。
③水稻与小麦：不侵染。
体外稳定性：
①钝化温度：45～50℃（Gingery，1985）。
②稀释终点：10-2～10-3（Gingery，1985）。
③体外存活期：在室温下短于24h，4℃条件下为3d左右（Gingery，1985）。
血清学特性：本病毒（MSpV）粒子与非外壳蛋白均为良好的免疫原。可利用ELISA与蛋白质印迹法（Western blotting）检测受侵染植株或单个带毒介体（Chen et al.，1993）。本病毒与水稻条纹病毒（RSV）有微弱的血清学关系，但与水稻草状矮化病毒（RGSV）没有血清学关系（Gingery，1985）。虽然本病毒的粒子与RSV有血清学关系，但没有证据表明这两种病毒的核衣壳蛋白也有血清学关系。RSV的提纯制剂不仅含有与玉米条纹病毒（MSpV）类似的直径为3nm的核蛋白纤丝，还含有重叠的分支状的纤丝和直径为8nm的纤丝粒子，但MSpV从未发现类似粒子结构。其他具有直径为3nm纤丝结构和伴随的核衣壳蛋白的病毒有RGSV、水稻白叶病毒（RHBV）与欧洲小麦条点花叶病毒（European wheat striate mosaic virus）。这些病毒看来与MSpV均没有血清学关系（Gingery et al.，1981）。
电镜观察：该病毒核蛋白质具有螺旋结构的细链粒子，直径约为12nm。
检疫危险性评价：本病的病原体玉米条纹病毒，可通过蜡蝉、灰飞虱持久性传播，对玉米、高粱生产可构成重大经济损失。季良进行危险性评价时，危险度10分，为高危有害生物。国内尚未发生，且无人为传播途径，为非检疫性有害生物。
地理分布：该病毒病为世界性病害，发生于玉米与传毒介体（菲岛）玉米蜡蝉共存的大多数热带玉米种植区。已报道该病毒发生的国家与地区有：美国佛罗里达（Tsai，1975）、委内瑞拉（Trujillo et al.，1974）、秘鲁（Nault et al.，1979），瓜德卢普岛（Guadeloupe）（Migliori&Lastra，1980）、尼日利亚、圣多美（Sao Tome）、肯尼亚（Kulkarni，1973）、博茨瓦纳、毛里求斯、留尼汪（Autrey，1983）、澳大利亚（Greber，1981）哥斯达黎加，可能还有菲律宾（Exconde，1977）。在中国台湾岛，该病通常于冬季在白玉米（white corn）上发生流行，在玉米种植面积小并且少用或不用杀虫剂的条件下尤其严重（Chen et al.，1993）。