张咸宁，浙江大学医学部基础医学系教授。1965年2月出生于陕西省咸阳市。1986年7月本科毕业于青海师范大学生物学系生物学专业；1993年7月硕士毕业于上海医科大学医学遗传学专业；1996年7月博士毕业于复旦大学遗传所遗传学专业；1998年6月博士后出站于上海医科大学分子神经生物学专业；1998年7月～1999年11月任职于复旦大学遗传所遗传工程国家重点实验室，副教授；2004年9月至今任职于浙江大学医学院医学遗传学教研室，教授。2007.08.～2007.10.在美国University of California Los Angels（UCLA）医学院进修医学教育。 2008.01.～2008.03.在美国University of California Irvine（UCI）医学院分子和线粒体医学及遗传学中心（MAMMAG）主任、美国科学院院士Douglas Wallace教授的实验室做高访。
先后主持国家自然科学基金、浙江省自然科学基金等科研项目，参与数项“863”、“973”、国家自然科学基金和卫生部、教育部、上海市科研课题。先后开展了对肝豆状核变性（Wilson病）、系统红斑狼疮（SLE）、男性不育、注意缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、表皮松解性掌跖角化症（EPPK）、3型Stargardt病、单纯性晶状体异位、脊髓性肌萎缩症（SMA）、视网膜母细胞瘤等多种单基因疾病和复杂疾病的相关分子遗传学研究，已发表SCI和EI收录论文16篇。其中，在中国人EPPK患者K9分子杆状结构域高度保守的螺旋起始基序中首次发现插入/缺失突变（indel），已分别被国际人类基因突变数据库（The Human Gene Mutation Database，HGMD。）和国际人类中间丝数据库（The Human Intermediate Filament Database，HIFD。）收录。对1例EPPK的产前诊断成功报道为世界首例。据不完全统计，论文、著作已被国内外学者引用200多次,并被德国学者Lang F主编的专著《Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease》（Springer-Verlag，2009）、美国学者Chen H主编的专著《Atlas of Genetic Diagnosis and Counseling》（Humana Press，2006）、美国学者Mallory S主编的专著《An illustrated dictionary of dermatologic syndromes》（Taylor & Francis，2006）、美国学者Roth BL主编的专著《The Serotonin Receptors: From Molecular Pharmacology to Human Therapeutics》（Humana Press，2006）所引用。曾获上海市科技进步二等奖、浙江省科技奖三等奖。入选浙江省高校中青年学科（遗传学）带头人、浙江省“新世纪151人才工程”第二层次人员。
先后主讲和参讲了复旦大学、宁波大学、浙江大学的本科生（5年制、7年制及8年制）、研究生和留学生的《医学遗传学》、《基因组医学》、《临床遗传学》、《医学分子遗传学》、《医学细胞生物学》、《分子免疫学》、《进化遗传学》、《细胞培养技术》和《人体遗传与健康》等课程，通晓PBL教学。能熟练使用双语和英语进行教学，深受学生欢迎。2008年参编了卫生部5年制全国统编《医学遗传学》教材。2009年主编了国内第一本双语版《医学遗传学》教材（北京大学医学出版社）。曾获宁波市教学成果一等奖。
