据说唐氏筛选主要有三种意味着:次血清筛选,羊水穿刺,无侵入性DNA。
(1)传统的下降筛查
这是孕妇的血清。通过检测相关标记,综合年龄等的因素,精度太低,并且存在太多的误报,这是检测持续儿童的正常儿童。
(2)羊水穿刺
从字面意思中可以理解,即通过B超,佩戴子宫,提取羊水进行测试,这也是一个下扫描金标准,但风险为0.3%。流产。
非侵袭性DNA出来,国家在2014年4月作了相关的政策和法规,并且测试相对成熟,准确,超过99%,而非侵入性DNA,相对较长的筛选和羊水穿刺具有显而易见的优势。它还成为母亲母亲的必须做的项目,但非侵入性DNA检测高风险,并将进行羊水穿刺的最终确认,然后婴儿将保留。
(3)非侵入性DNA
然而,非侵入性DNA原则上具有缺陷。他是一个血液10ml孕妇,然后提取婴儿穿过脐带的自由DNA,含量特别低,如果渗透骨,血液,骨髓移植等。它们会影响决赛结果,即使只有一个概率,每年数百万人,还有很多下降的婴儿出生。对不幸的家庭的沉重打击。
无创DNA产前检测,就是指在怀孕期间,通过抽取孕妇外周血来检测外周血中胎儿的DNA。通过对DNA基因序列的检查,来检查胎儿是否患有某些疾病,其中就包括唐氏综合征。正因为这种检查不是直接通过抽取孕妇的羊水来检查,所以说称为无创的DNA产前检查。它的基本原理是因为怀孕期间胎儿少量的DNA信息会进入到母体内,通过聚合酶链反应,就能把遗传信息进行扩增,从而来鉴别胎儿是否患有先天性疾病。但是无创DNA产前检查的准确率在99%左右,并不是百分之百的准确。所以可以出现通过了无创DNA产前检查,但是孩子出生以后,出现了唐氏综合征的情况。