第1个回答 2021-07-16
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。
第2个回答 2022-07-10
重症肌无力是一种系列性的综合性疾病，由于神经和肌肉传导通路受阻碍之后，病人表现出一系列的相关症状，比较轻微的可能会出现上睑下垂或者视物模糊，也就所说的眼畸形。除眼畸形之外，还有全身性的则比较严重，患者可能会出现咀嚼无力、吞咽困难，还有的病人会出现构音障碍，也就是言语不清、吐字无力。比较严重的会出现四肢的乏力、浑身没有力量，更严重的也可能会出现呼吸的无力、胸闷、喘憋等相关症状。
一般出现重症肌无力之后，首先弄清楚原因，大部分诊断重症肌无力之后，可以服用新斯的明。应用新斯的明之后，就是溴吡斯的明，用这个药物之后，症状能够逐渐缓解。除了服用药物之外，还可以考虑手术治疗，进行胸腺的扩大切除，也可以治疗重症肌无力。
第3个回答 2022-06-20
重症肌无力，属于神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性的疾病重症肌无力的患者要放缓心态，保持积极良好的心态，注意要劳力结合在生活方面要注意将军行同时配合药物进行治疗。
治疗重症肌无力的一线用药是胰腺胆碱姊妹，抑制剂临床上常用的包括心思的名家朗他敏等药物还可以，应用激素，临床上常用的是强的松甲基强的松龙，另外还有免疫抑制剂比如硫唑嘌呤环磷酰胺，他克莫司等药物。
第4个回答 2022-06-26
重症肌无力，重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。10%以上的人胸腺有肿瘤，大部分是良性的，有人认为是免疫中心，做了手术切除以后，可以收到很好的临床的效果。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力，上午轻、下午重，休息后有所缓解，包括四肢肌肉的运动，干体力活很吃力，逐渐加重，最后影响呼吸出现危象。