渐冻症有什么特征?

如题所述

渐冻症是运动神经元疾病的一种,在医学上称之为肌萎缩硬化。
主要症状表现为肌肉的萎缩无力,如同身体被逐渐冻住一样,故称为渐冻人。
常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力,随后手部小肌肉萎缩,逐渐向上至前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
随着病程的延长,肌无力和肌萎缩可以扩展至躯干和颈部,最后到面部和咽喉部的肌肉,导致说话不清、吞咽困难、咀嚼无力等。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2019-09-17
渐冻人症是一种恶性病,正如它的名字一样,得病的人像被冰雪冻住一样,丧失任何行动能力,但这个过程不是迅速的,而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。今天是腿,明天是手臂,后天到了手指,连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。不过,这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生,他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。渐冻人症是运动神经元疾病的一种。
第2个回答  2021-04-29
典型症状:以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病
第3个回答  2021-02-04
渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化(ALS),也叫运动神经元病,后一名称英国常用,法国又叫夏科病,而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:

1、神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。

2、自由基使神经细胞膜受损。

3、神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。
第4个回答  2019-12-01
一般的渐冻症会随着病情的发展,患者会有感觉到身体疲劳。早期症状轻微很容易易与其他疾病混淆,患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难症状
相似回答