1、比较与中心原子直接相连接的原子的序数大小，依次来判定基团的大小。 如：CH3CH=C(Cl)CH3,对于左边第一个双键C来说，上边连接两个基团，一是H，一是CH3，H的序数是1，CH3是通过C与双键C连接，其序数为6，故甲基大于H；对于第二个双键C来说，连接的两个基团为CH3和Cl,很明显Cl的原子序数大于C，故Cl大于CH3.如果两边大小方向一致，都是上或下方大，则为Z，反之为E。 2、如果与中心原子连接的基团中，第一个原子是相同的，如双键C上连接有CH3-甲基与CH3CH2-乙基，它们与双键C直接连接的都是C，此时无法比较，那就比较该相同原子上连接的其他原子的序数大小，从大到小比较，切忌，不是比较“和”的大小。如甲基和乙基，甲基C上连接的是H,H,H,乙基C上连接的是C,H,H,故乙基比甲基大。又比如异丙基(CH3)2CH-和叔丁基(CH3)3C-，异丙基C上连接的是C,C,H，叔丁基C上连接的是C,C,C，故叔丁基比异丙基大。 3、若与中心原子直接相连的原子上有不饱和键，则认为其以多个单键与同其形成重键的原子相连接。若为双键，如C=O，则认为C以单键与两个O相连，若为三键，比如C≡C，则认为C以单键与3个C直接相连。 4、在R/S命名中对于取代基互为异构的基团，其大小的确定原则为：①R-型基团较S-型基团优先，同对（RR或SS）较不同对（RS或SR）优先；②顺式基团较反式基团优先，同排顺式较同排反式优先追答
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第1个回答 2016-06-30
首先要掌握有机化合物的系统命名方法和规则：
给它归纳为命名四步曲：
1。确定母体；母体的确定方法是，如果分子中只含有一个官能团时，以官能团为母体，如分子中存在COOH，则母体为羧酸；若为CHO，则为醛；若为OH，则为醇。
2。选主链；选含有官能团的最长碳链为主连。
3。编号；从靠近官能团一端开始编号。
4。完成全名；将取代基德名称、数目、位置以及官能团的位置写在母体名称前面。
若为饱和的母体为A-某酸（醇、醛、酮）及衍生物；若分子中含有一个不饱和键，则为A-某烯（或炔）-B-酸（醇、醛、酮）及衍生物。
注意：⑴碳原子数在不饱和键的前面说出，官能团前不加碳原子数。
⑵数字与数字之间用“，”隔开，数字与汉字之间用“-”隔开。
如你所给出的化合物的名称分别为：1-丙烯（1可省略）；环丙烷；1-丁炔；环丁烯；1，3-丁二烯；乙醇；二甲醚（“二”可以省略）；丙醛；2-丙酮（“2”可以省略）；2-丙烯-1-醇；1，2-环氧丙烷；环丙醇；乙酸；甲酸甲酯；2-羟基乙酸；对甲苯酚；苯甲醇；苯甲醚；硝基乙烷；2（或“α”）-氨基酸；追问
给它归纳为命名四步曲：
1。确定母体；母体的确定方法是，如果分子中只含有一个官能团时，以官能团为母体，如分子中存在COOH，则母体为羧酸；若为CHO，则为醛；若为OH，则为醇。
2。选主链；选含有官能团的最长碳链为主连。
3。编号；从靠近官能团一端开始编号。
4。完成全名；将取代基德名称、数目、位置以及官能团的位置写在母体名称前面。
若为饱和的母体为A-某酸（醇、醛、酮）及衍生物；若分子中含有一个不饱和键，则为A-某烯（或炔）-B-酸（醇、醛、酮）及衍生物。
注意：⑴碳原子数在不饱和键的前面说出，官能团前不加碳原子数。
⑵数字与数字之间用“，”隔开，数字与汉字之间用“-”隔开。
如你所给出的化合物的名称分别为：1-丙烯（1可省略）；环丙烷；1-丁炔；环丁烯；1，3-丁二烯；乙醇；二甲醚（“二”可以省略）；丙醛；2-丙酮（“2”可以省略）；2-丙烯-1-醇；1，2-环氧丙烷；环丙醇；乙酸；甲酸甲酯；2-羟基乙酸；对甲苯酚；苯甲醇；苯甲醚；硝基乙烷；2（或“α”）-氨基酸；追问
羟基和醇都是oh如何区分
其中环醚 和 羟基醛 是不是你打错了 我觉得是 1,2-环氧丙醚 3-羟基乙醛 最后一个氨基酸不太懂
麻烦你看一下了
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