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超微量分光光度计测dna浓度时浓度变化的原因
如题所述
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推荐答案 2023-06-28
光学路径的误差，测量环境影响。超微量分光光度计测DNA浓度时，浓度变化受到样品制备溶液混合不均匀性、光学路径误差、测量环境影响因素影响。
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相似回答
使用
分光光度计测量
细菌时OD值时,数值
变化
是什么
原因
?
答：
您好！
数值变化是由于菌体在溶液中不断运动，从而导致的光吸收值的变化
。百度教育团队【海纳百川团】为您解答。感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问，欢迎追问。
为什么质粒
浓度
在不同的
超微量分光光度计
上测得会不一样
答：
19、外形尺寸：433（W)mm×381(D)mm×180(H )mm 20、
超微量分光光度计
产品重量：8KG
超微量分光光度计的
常见的用途
答：
如德国伯赫Colibri
超微量分光光度计的
准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在
测试时
，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，...
超微量分光光度计测量
不同样本时是否会有交叉污染?
答：
多数超微量分光光度计的测样台是疏水性材质，测完样品后用柔软纸巾比较容易擦掉
。但既然是人为操作，就存在不确定因素。以前遇到检测结果偏差非常大，后才知道实验员用同一块纸巾重复擦拭，测样台上有样品残留引起交叉污染所致。认真操作对后续待测样本的影响不大。注意测样后测样台顶部和底部镜面都要擦...
关于
微量
紫外
分光光度计的
NanoDrop的问题
答：
二、 产品简介 NanoDrop 2000
超微量分光光度计
是NanoDrop的最新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在
检测
台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受专利保护，并在全世界广受欢迎，其准确度与便利性让...
rna
浓度测定
答：
1、
超微量分光光度计测
260nm吸收值计算。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链
DNA
，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。2、也可以用RNA胶（凝胶成像）检测。例如：原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种。在胶上就有三条明显大小不一的条带。凝胶迁移分析。可以用来研究RNA-...
超微量分光光度计的
与传统光度计的区别
答：
质量重
超微量分光光度计
所需样品体积小，仅需1～2μL 不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到
检测
平台上，
测量时
样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可 具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度...
紫外可见
分光光度计
如何
测定
溶液的最大吸收波长
答：
紫外-可见
分光光度
法在190～800nm波长范围内
测定
物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而
变化
。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λ...
超微量分光光度计
哪个牌子的好?
答：
美卡希斯
超微量分光光度计
韩国进口 价格电议0531-68629560 仪器特性 QUICK （1）真正的两个步骤：自动覆盖样品盖，无需
检测
空白 实现真正的两个步骤：滴定样&
测定
（2）快速开机：标准LED光源，启动迅速，运行稳定 （3）无需选择光程：根据样品的浓度进行不同光程的扫描，实现样品的快速分析 （4）...
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