瑞典化学家维尔纳在1893年提出了配位理论，这一理论解决了分子化合物结构问题的关键。他通过总结前人成果，发现除了主价化学键，形成复杂化合物时还存在副价化学键，这一理论的提出是对经典化合价理论的补充。他设计的实验证明了配位理论的正确性，配位数的概念也随之出现，即中心原子或离子与配位体（如中性分子或负离子）结合的数目。维尔纳的配位数理论指出，四价铂、钴、铬和铱的配位数为6，二价铂和铅的配位数为4，并揭示了不同配位数对应的分子结构模型。
维尔纳在《无机化学领域的新见解》中详细阐述了配位理论，强调了立体化学在理论中的重要性。他发现配位数为6的化合物呈现正八面体结构，而配位数为4的化合物可以是四面体或平面四边形。通过立体化学，他能解释某些异构体现象，并预测更多可能的结构。维尔纳的理论在20世纪得到了广泛应用，包括金属提取、化学分析、催化作用等领域。
在湿法冶金中，金属配合物的形成起着关键作用，例如镍、铜和钴的萃取。在核反应中，金属的提取也依赖于配位化学。在化学分析中，配位反应广泛用于重量分析、容量分析和光度分析，作为显色剂、指示剂等。此外，过渡金属化合物在催化反应中表现出强大活性，如烯烃氢甲醛化反应中的催化剂机制。
总的来说，维尔纳的配位理论极大地推动了无机化学的发展，其理论与应用在多个化学分支领域中发挥了重要作用。
扩展资料
配位学说即配位理论，是指络合物的主价只能由负离子来填满，但是副价却可以由负离子或中性分子来填满。其原因是，在含氯的化合物中，只有氯离子能够被硝酸沉淀出来，而直接与络合离子结合的氯原子，则不能与硝酸银作用。维尔纳测定了许多化合物的电导率值，通过这些资料来确定该化合物的离子数目，由此确定了配位内界的组成。其基本原理是，以副价同心离子相结合的分子或离子在晶体状态溶液中都以空间位置存在于中心离子周围。