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二类医疗器械经营许可证怎么办?
二类医疗器械经营许可证怎么办?
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推荐答案 2023-05-17
重庆麦积财税温馨提醒:
二类医疗器械经营许可证实行产品注册管理, 依据相关规定,由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案并提交相应资料。
办理备案需提交以下资料 :
1 、第二类医疗器械经营备案表;
2 、企业营业执照复印件;
3 、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人 / 专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份相关证件、学历、职称(职业资质)证明复印件等。
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二类医疗器械经营许可证怎么办理
答:
1、向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;2、备案后,如开办第三类医疗器械经营企业,需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准;3、审查通过后,发给《医疗器械经营企业许可证》。
二类医疗器械经营许可证
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二类医疗器械经营许可证办理
条件
答:
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经营
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法》第二十六条 行政许可需要行政机关内设的多个...
二类医疗器械经营许可证怎么办
答:
1、
二类医疗器械经营许可证
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二类医疗器械经营许可证怎么办
答:
经营第二类医疗器械的,经营企业需向所在地食品药品监管部门办理备案。办理备案需提交以下资料:1、第
二类医疗器械经营
备案表;2、企业营业执照复印件;3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。受理注册申请的食品...
二类医疗器械经营许可证办理
条件
答:
【法律分析】:
办理
二类医疗器械
生产
许可证
,需要具备以下条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有与生产的医疗器械相适应的售后...
二类医疗器械经营许可证怎么办?
答:
二类医疗器械经营许可证
实行产品注册管理, 依据相关规定,由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案并提交相应资料。办理备案需提交以下资料 :1 、第二类医疗器械经营备案表;2 、企业营业执照复印件;3 、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人 / 专职质量管理人员、养护、售后、...
二类医疗器械经营许可证怎么办
答:
开办第
二类
、第三类
医疗器械经营
企业,应当经省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业
许可证
》。无《医疗器械经营企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期5年,有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理...
二类医疗器械经营许可证办理
条件
答:
二类医疗器械经营许可证办理
条件 一、1. 申请人需具备合法经营资质。2. 必须拥有符合要求的医疗器械储存、管理条件。3. 应有专业的医疗器械管理人员。4. 必须遵守国家有关医疗器械经营的法律、法规。二、1. 申请人资质要求:申请人必须是合法注册的企业或个体工商户,具备从事医疗器械经营的合法经营资质。
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