预防接种过程中或接种后可能出现的异常反应，是指可能对受种者机体造成损害，并且怀疑与疫苗接种相关的情况。这种反应必须与接种存在时间关联，并伴随着组织器官或功能损害。这种现象在国际上被称为预防接种不良事件（AEFI）。
AEFI根据发生原因可分为几种类型：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应和不明原因反应。一般反应是常见的，由疫苗特性引起，如局部红肿、发热等，通常恢复快，无需特殊处理。异常反应则是指规范接种后出现的，由疫苗引起的、需要临床干预的损害，尽管发生率低，但可能造成永久性损害。
异常反应的特点包括：必须使用合格疫苗，实施规范操作，导致受种者组织器官或功能受损，并且各方无过错。其中，严重的异常反应包括过敏性休克、多发性神经炎等，可能导致死亡或严重残疾。疫苗质量事故则因疫苗质量问题引发，如毒株不合格或生产工艺问题。实施差错事故涉及接种过程中的违规操作。偶合症是指受种者在接种前后恰好处于疾病潜伏期，接种后发病。心因性反应由心理因素引发，而非疫苗本身。不明原因反应则是无法明确原因的反应。
总的来说，甲型H1N1流感疫苗的异常反应包括多种严重情况，需要对疫苗质量、操作规范以及受种者的健康状况进行全面评估和处理。
甲型H1N1流感疫苗，是专门用于预防甲型H1N1流感病毒（此前也曾被称为猪流感）的疫苗，在我国简称为甲流疫苗。甲型H1N1流感爆发以来，全球范围内确诊病例增长迅速。预防甲型H1N1流感最经济最有效的办法就是接种疫苗。为此，国际社会全力加快甲型H1N1流感疫苗的研发工作。